Är du sjukvårdspersonal?
Denna sida innehåller klinisk information avsedd för legitimerad sjukvårdspersonal. Genom att fortsätta bekräftar du att du är en kvalificerad medicinsk yrkesutövare.
För remitterande läkare
Du är beslutsfattare för din patient. Denna sida ger dig det du behöver för att professionellt stå bakom en hänvisning.
"Om jag skickar min patient, kan jag stå bakom det professionellt?"
Behörighetskriterier
Tydliga patienturvalskriterier, granskade fall för fall — så att du vet före hänvisningen om din patient passar programmet.
Produkt- och målinformation
Målantigener (CD19/CD22 dubbelmål, BCMA), tillverkningskedja och kvalitetsramverk — delas i fullständig detalj.
Protokoll för CRS och ICANS
Graderings- och hanteringsprotokoll för cytokinfrisättningssyndrom och neurotoxicitet, i linje med behandlingscentret.
Genomförbarhet av konditionering
Där det är kliniskt lämpligt kan konditioneringsschemat administreras i patientens eget land — vilket förkortar vistelsen i Turkiet.
En enda kontaktperson
En samordnare för hela vägen — från hänvisning till dataåterlämning. Inga callcenter, ingen överlämning.
Data du får
När din patient återvänder får du strukturerad uppföljningsdata i ett format du kan använda — för att fortsätta den vård du påbörjade.
Klinisk datapaket
Registrerad åtkomst ger dig hela studiedatan bakom dessa program — publicerade referenser, fasinformation och säkerhetsprofiler — för din egen utvärdering.
Begär det kliniska datapaketetUnderlag
36 publikationer bakom dessa program
Kliniska prövningar, fallrapporter och prekliniska studier som stöder Hillgene CD19/CD22, Hillgene BCMA och UniCar CAR-T-terapiprogrammen — alla med PubMed-länkar.
Pipeline
Produktpipeline
Först-i-sin-klass CAR-T-produkter från vår partner UniCar (Shanghai Ucardi Biomedical Technology) i registrerad klinisk forskningsfas.
U16-injektion (CD20 CAR-T)
Behandling av lymfom med annat mål än CD19. Data från ASH 2024: 100 % ORR, 68,75 % CR-rate vid rituximab-refraktär R/R B-NHL. Median PFS 14,5 månader med god säkerhetsprofil (ingen grad 4 CRS).
ssCART-19-injektion (CNS-leukemi)
Anti-CD19 CAR-T med IL-6-genskottning för CNS B-cells ALL — ett tidigare kontraindikation för CAR-T. FDA:s föräldralösa läkemedelsbeteckning, NMPA:s genombrottsterapibeteckning. Fas 1 visade fullständig symtomlindring med endast grad 1 CRS.
U87-injektion (fullständigt humant CAR-T)
Fullständigt humant CAR-T-produkt som riktar in sig på solida tumörer. Tar itu med immunogenicitetsbegränsningar hos musderivat CAR-T. I registrerad klinisk fas I.
Målantigenuttryckande T-celler (TAET)
Ny strategi för att förstärka CAR-T:s effektivitet i scenarier med låg tumörbörda. CD19+ TAET-celler återställer CAR-T-aktivering när kvarvarande tumörceller understiger tröskelvärdet, vilket möjliggör djup eliminering av MRD. Data från ASH 2024 presenterades.
Klinisk data delas endast med registrerade läkare, med källor. Denna sida publicerar inte effektivitetssiffror.