Sei un professionista sanitario?
Questa pagina contiene informazioni cliniche destinate a professionisti sanitari autorizzati. Procedendo, confermi di essere un medico qualificato.
Per medici referenti
Sei il decisore per il tuo paziente. Questa pagina ti fornisce ciò di cui hai bisogno per sostenere un invio in modo professionale.
"Se invio il mio paziente, posso sostenere questa decisione in modo professionale?"
Criteri di idoneità
Criteri di selezione dei pazienti chiari, valutati caso per caso — così saprai prima dell'invio se il tuo paziente è adatto al programma.
Informazioni sul prodotto e sul target
Antigeni target (CD19/CD22 doppio target, BCMA), catena di produzione e framework di qualità — condivisi in dettaglio.
Protocolli CRS e ICANS
Protocolli di classificazione e gestione per la sindrome da rilascio di citochine e la neurotossicità, allineati con il centro di trattamento.
Fattibilità del condizionamento
Quando clinicamente appropriato, il regime di condizionamento può essere somministrato nel paese di origine del paziente — riducendo il soggiorno in Turchia.
Unico punto di contatto
Un coordinatore per l'intero percorso — dall'invio alla restituzione dei dati. Nessun call centre, nessun passaggio di consegne.
I dati che ricevi
Quando il tuo paziente torna, ricevi dati di follow-up strutturati in un formato utilizzabile — continuando la cura che hai iniziato.
Pacchetto dati clinici
L'accesso registrato ti fornisce l'intero set di dati di studio alla base di questi programmi — riferimenti pubblicati, informazioni sulla fase e profili di sicurezza — per la tua valutazione.
Richiedi il pacchetto dati cliniciEvidenza
36 pubblicazioni a supporto di questi programmi
Studi clinici, report di caso e studi preclinici che supportano i programmi terapeutici CAR-T di Hillgene CD19/CD22, Hillgene BCMA e UniCar — tutti con link a PubMed.
Pipeline di sviluppo
Pipeline di Prodotti
Prodotti CAR-T first-in-class dal nostro partner UniCar (Shanghai Ucardi Biomedical Technology) in fase di ricerca clinica registrata.
Iniezione U16 (CAR-T anti-CD20)
Trattamento per linfoma non CD19. Dati ASH 2024: ORR 100%, tasso di RC 68,75% nel linfoma B-NHL R/R refrattario al rituximab. PFS mediano 14,5 mesi con buon profilo di sicurezza (nessuna CRS di grado 4).
Iniezione ssCART-19 (Leucemia del SNC)
CAR-T anti-CD19 con silenziamento del gene IL-6 per la leucemia B-ALL del SNC — una precedente controindicazione per le CAR-T. Designazione di farmaco orfano FDA, designazione di terapia innovativa NMPA. La fase 1 ha mostrato risoluzione completa dei sintomi con solo CRS di grado 1.
Iniezione U87 (CAR-T Totalmente Umano)
Prodotto CAR-T completamente umano che mira a tumori solidi. Affronta le limitazioni di immunogenicità dei CAR-T derivati da murini. In fase clinica registrata I.
Cellule T Esprimenti l'Antigene Target (TAET)
Nuova strategia per migliorare l'efficacia delle CAR-T in scenari a basso carico tumorale. Le cellule TAET CD19+ ripristinano l'attivazione delle CAR-T quando le cellule tumorali residue sono sotto la soglia, consentendo una clearance profonda della MRD. Dati ASH 2024 presentati.
I dati clinici sono condivisi solo con i medici registrati, con le relative fonti. Questa pagina non pubblica dati sull'efficacia.