Êtes-vous un professionnel de santé ?
Cette page contient des informations cliniques destinées aux professionnels de santé agréés. En poursuivant, vous confirmez que vous êtes un praticien médical qualifié.
Pour les médecins prescripteurs
Vous êtes le décideur pour votre patient. Cette page vous donne ce qu'il faut pour défendre une orientation professionnellement.
« Si j'envoie mon patient, puis-je le défendre professionnellement ? »
Critères d'éligibilité
Des critères de sélection clairs, examinés cas par cas — pour savoir avant l'orientation si votre patient correspond au programme.
Informations produit et cible
Antigènes cibles (CD19, CD19/CD22, BCMA), chaîne de fabrication et cadre qualité — partagés en détail.
Protocoles CRS et ICANS
Protocoles de gradation et de prise en charge du syndrome de relargage cytokinique et de la neurotoxicité, alignés avec le centre traitant.
Faisabilité du conditionnement
Lorsque c'est cliniquement approprié, le conditionnement peut être administré dans le pays du patient — raccourcissant le séjour en Turquie.
Interlocuteur unique
Un coordinateur pour tout le parcours — de l'orientation au retour des données. Pas de centres d'appels, pas de transferts.
Données reçues
Au retour de votre patient, vous recevez des données de suivi structurées, exploitables — prolongeant la prise en charge que vous avez initiée.
Dossier de données cliniques
L'accès réservé vous donne les données complètes des études derrière ces programmes — références publiées, informations de phase et profils de sécurité — pour votre propre évaluation.
Demander le dossier cliniquePreuves
36 publications à l'appui de ces programmes
Essais cliniques, rapports de cas et études précliniques étayant les programmes de thérapie CAR-T Hillgene CD19/CD22, Hillgene BCMA et UniCar — tous avec liens PubMed.
Pipeline
Pipeline de produits
Produits CAR-T de première classe de notre partenaire UniCar (Shanghai Ucardi Biomedical Technology) en phase de recherche clinique enregistrée.
Injection U16 (CAR-T CD20)
Traitement du lymphome ciblant un antigène non-CD19. Données ASH 2024 : 100 % de taux de réponse objective (ORR), 68,75 % de taux de réponse complète (CR) dans le lymphome B à grandes cellules réfractaire au rituximab R/R. PFS médian de 14,5 mois avec un bon profil de sécurité (pas de CRS de grade 4).
Injection de ssCART-19 (leucémie du SNC)
CAR-T anti-CD19 avec silençage du gène IL-6 pour la LAL-B du SNC — une ancienne contre-indication aux CAR-T. Désignation de médicament orphelin par la FDA, désignation de thérapie révolutionnaire par la NMPA. La phase 1 a montré une résolution complète des symptômes avec seulement un CRS de grade 1.
Injection U87 (CAR-T entièrement humain)
Produit CAR-T entièrement humain ciblant les tumeurs solides. Répond aux limitations d'immunogénicité des CAR-T dérivés de souris. Actuellement en phase clinique I enregistrée.
Cellules T exprimant l'antigène cible (TAET)
Nouvelle stratégie pour améliorer l'efficacité des CAR-T dans les scénarios de faible charge tumorale. Les cellules TAET CD19+ restaurent l'activation des CAR-T lorsque les cellules tumorales résiduelles sont sous le seuil, permettant une élimination profonde de la MRD. Données ASH 2024 présentées.
Les données cliniques sont partagées uniquement avec les médecins enregistrés, avec leurs sources. Cette page ne publie pas de chiffres d'efficacité.