Thérapie par cellules CAR-T en Türkiye · pour les patients internationaux
Thérapie CAR-T avancée, coordonnée de bout en bout.
Programmes de traitement à double cible CD19/CD22 et BCMA — fabriqués localement avec le soutien du TÜSEB, délivrés dans des centres accrédités et suivis pendant 30 jours de surveillance et au-delà, dans votre propre pays.
1997
fondée · près de trois décennies
7–12
jours de fabrication
81
provinces couvertes par notre réseau de soins
1M+
visites à domicile réalisées
Commencez ici
Trois lecteurs, trois questions différentes.
Un médecin, une famille et une agence ne cherchent pas la même chose. Choisissez votre parcours.
Ce que nous traitons
Lymphome, leucémie et myélome multiple.
Nos programmes de thérapie CAR-T ciblent CD19, CD22 et BCMA — les trois cibles qui couvrent les groupes de maladies où le CAR-T a changé la norme de soins.
Lymphome à cellules B
Lymphome diffus à grandes cellules B et autres lymphomes non hodgkiniens à cellules B — le plus grand groupe de patients traités par CAR-T ciblant CD19 dans le monde.
Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B
LAL-B, y compris les formes rechutées ou réfractaires chez l'adulte — couvertes par les programmes ciblant CD19 et CD22.
Myélome multiple
Myélome en rechute ou réfractaire après lignes de traitement antérieures — traité par CAR-T ciblant BCMA.
L'adéquation du CAR-T pour un patient donné ne se décide que lors de l'évaluation d'éligibilité. Cette page est informative et ne constitue pas un avis médical.
Commencez ici
Quatre lecteurs, quatre questions différentes.
Un médecin, une famille, une agence et une institution ne posent pas la même question. Choisissez votre parcours.
Pour les patients et les familles
Vous lisez probablement ceci dans un moment fragile. Nous ne pouvons pas vous dire l'issue — personne d'honnête ne le peut. Ce que nous pouvons vous dire, c'est ce qui se passe, combien de temps cela prend, et qui reste avec vous.
- Environ six semaines au total, dont 30 jours de surveillance rapprochée
- Un coordinateur unique qui parle votre langue, du début à la fin
- Ce qui est inclus et ce qui ne l'est pas — une liste écrite claire
Pour les médecins prescripteurs
Vous êtes le décideur pour votre patient. Nous vous donnons ce dont vous avez besoin pour défendre une réorientation professionnellement.
- Critères d'éligibilité et sélection des patients
- Informations produit, antigène cible et chaîne de fabrication
- Protocoles de gradation et de gestion des CRS et ICANS
Pour les agences et intermédiaires
Vous êtes le canal, pas la marque. Nous vous donnons le périmètre, les règles et les conditions pour que la réorientation fonctionne proprement.
- Périmètre et limites du service — une liste claire
- Ensemble de langage approuvé et expressions interdites
- Exigence d'intermédiaire autorisé et obligations documentaires
Pour les institutions et les payeurs
Vous payez une somme fixe. Vous avez le droit de savoir exactement ce qu'elle couvre et d'où les surprises ne peuvent pas venir.
- Prix du forfait fixe et ce qui est inclus
- Responsabilité de l'hôpital versus ce que nous couvrons
- Assurance complications, reporting et conditions de paiement
La partie que les autres ne décrivent pas
Le voyage ne s'arrête pas à la sortie de l'hôpital.
La plupart des programmes CAR-T internationaux s'arrêtent à la perfusion dans leur description. Très peu peuvent décrire ce qui se passe ensuite — et c'est exactement là que la différence se fait.
Étape 1
Éligibilité
Revue du dossier et du conseil
Étape 2
Leucaphérèse
Collecte des cellules
7–12 jours
Fabrication
Cellules CAR-T produites
Étape 4
Conditionnement
Lymphodéplétion
Jour 0
Perfusion
Cellules réinfusées
Étape 6
Surveillance de 30 jours
Proche du centre · fenêtre CRS et ICANS
Étape 7
Retour + suivi
Surveillance à distance dans votre pays
La plupart des programmes s'arrêtent ici
Les étapes six et sept sont là où la différence se fait.
Notre réseau de soins à domicile agréé assure le suivi après la sortie — l'étape qui rend le dernier kilomètre possible.
Durée
Environ six semaines en Turquie. Trente de ces jours nécessitent de rester près du centre de traitement.
Qui est avec vous
Un coordinateur qui parle votre langue, depuis le premier contact jusqu'au suivi après votre retour à domicile.
De retour chez vous
Le suivi se poursuit via notre réseau de soins à domicile agréé, en coordination avec votre propre médecin.
81
provinces
300+
infirmiers/ères
95+
médecins
Vérifiable
Ce que vous pouvez vérifier vous-même.
La confiance dans les soins de santé internationaux ne se construit pas avec des adjectifs. Tout ce qui suit peut être vérifié indépendamment. Nous vous fournirons les références.
Certificat d'autorisation du tourisme de santé international
Enregistré auprès du Ministère de la Santé, répertorié sur HealthTürkiye.
Produits CAR-T CD19, CD22 et BCMA sous licence
Fabrication validée selon les normes TİTCK et EMA, capacité d'environ 20 produits par mois.
Production CAR-T GMP à Ankara
Un centre de production GMP certifié, établi avec le soutien du TÜSEB — 12 patients traités à ce jour, une étude clinique active dans trois centres.
Soins à domicile agréés par le Ministère
Le réseau qui assure le suivi — 81 provinces — bringing CAR-T follow-up to every corner of Türkiye, 300+ infirmiers/ères, 95+ médecins, 1M+ visites.
Laboratoire de Génétique Omega
Notre propre centre d'évaluation des maladies génétiques soutient le programme par des tests de laboratoire avant et pendant le traitement. Agréé par le Ministère de la Santé et autorisé pour le tourisme de santé international.
Certificat d'autorisation du tourisme de santé
2026006015610080000497154 · 2026-06-05
Demandez une évaluation, pas un engagement.
Nous répondons dans un jour ouvrable, dans votre langue. Si ce n'est pas le bon parcours pour vous, nous le dirons clairement et sans pression.
Les informations sur ce site sont fournies à titre informatif général uniquement. L'admissibilité à la thérapie par cellules CAR-T est déterminée uniquement par l'évaluation d'un médecin spécialiste. Ce site ne constitue pas un avis médical.