CAR-T-celleterapi i Tyrkia · for internasjonale pasienter
Avansert CAR-T-terapi, koordinert fra start til slutt.
CD19/CD22 dobbeltmålrettede og BCMA-behandlingsprogrammer — produsert lokalt med støtte fra TÜSEB, levert ved akkrediterte sentre, og fulgt opp med 30 dagers overvåking og videre, i ditt eget land.
1997
grunnlagt · nesten tre tiår
7–12
dager produksjon
81
provinsene dekket av vårt omsorgsnettverk
1M+
hjemmebesøk fra helsetjenesten levert
Start her
Tre lesere, tre ulike spørsmål.
En lege, en familie og et byrå leter ikke etter det samme. Velg din vei.
Hva vi behandler
Lymfom, leukemi og multippelt myelom.
Våre CAR-T-terapiprogrammer retter seg mot CD19/CD22 dobbeltmål og BCMA — de tre målene som dekker sykdomsgruppene der CAR-T har endret standardbehandlingen.
B-cellelymfom
Diffust storcellet B-cellelymfom og andre B-celle non-Hodgkin-lymfomer — den største gruppen pasienter behandlet med CD19-rettet CAR-T-terapi globalt.
B-celle akutt lymfatisk leukemi
B-ALL, inkludert tilbakefallende eller refraktær sykdom hos voksne — adressert av CD19- og CD22-rettede programmer.
Multippelt myelom
Tilbakefallende eller refraktært myelom etter tidligere behandlingslinjer — adressert av BCMA-rettet CAR-T.
Om CAR-T er egnet for en bestemt pasient avgjøres kun gjennom kvalifiseringsvurderingen. Denne siden er informativ og utgjør ikke medisinsk rådgivning.
Start her
Fire lesere, fire ulike spørsmål.
En lege, en familie, et byrå og en institusjon stiller ikke det samme spørsmålet. Velg din vei.
For pasienter og pårørende
Du leser dette sannsynligvis i et sårbart øyeblikk. Vi kan ikke fortelle deg utfallet – ingen ærlig person kan det. Det vi kan fortelle deg er hva som skjer, hvor lang tid det tar, og hvem som er med deg.
- Omtrent seks uker totalt, med 30 dager med tett oppfølging
- En enkelt koordinator som snakker ditt språk, fra start til slutt
- Hva som er inkludert og hva som ikke er det – en klar, skriftlig liste
For henvisende leger
Du er beslutningstakeren for din pasient. Vi gir deg det du trenger for å stå bak en henvisning profesjonelt.
- Kriterier for egnethet og pasientutvalg
- Produktinformasjon, målantigen og produksjonskjede
- Gradering og behandlingsprotokoller for CRS og ICANS
For byråer og mellommenn
Du er kanalen, ikke merkevaren. Vi gir deg omfanget, reglene og vilkårene slik at henvisningen fungerer rent.
- Tjenesteomfang og begrensninger – en klar liste
- Godkjent språksett og forbudte fraser
- Krav til autorisert mellommann og dokumentasjonsforpliktelser
For institusjoner og betalere
Du betaler en fast sum. Du har rett til å vite nøyaktig hva den dekker og hvor overraskelsene ikke kan komme fra.
- Fast pakkepris og hva som er inkludert
- Sykehusets ansvar versus det vi dekker
- Komplikasjonsforsikring, rapportering og betalingsvilkår
Delen andre ikke beskriver
Reisen slutter ikke ved utskrivelse.
De fleste internasjonale CAR-T-programmer slutter å beskrive prosessen ved infusjonen. Svært få kan beskrive hva som skjer videre – og det er nettopp der forskjellen gjøres.
Trinn 1
Egnethet
Gjennomgang av sak og råd
Steg 2
Leukaferese
Celleinnsamling
7–12 dager
Produksjon
CAR-T-celler produsert
Steg 4
Kondisjonering
Lymfodepletering
Dag 0
Infusjon
Celler infundert tilbake
Steg 6
30-dagers overvåking
Nær senteret · Vindu for CRS og ICANS
Steg 7
Retur + oppfølging
Fjernovervåking i ditt land
De fleste programmer slutter her
Steg seks og syv er der forskjellen gjøres.
Vårt lisensierte hjemmepleienettverk utfører oppfølgingen etter utskrivelse – steget som gjør den siste milen mulig.
Hvor lenge
Omtrent seks uker i Tyrkia. Tretti av disse dagene krever at du oppholder deg i nærheten av behandlingssenteret.
Hvem er med deg
En koordinator som snakker språket ditt, fra første kontakt til oppfølgingen etter at du kommer hjem.
Hjemme igjen
Oppfølgingen fortsetter gjennom vårt lisensierte hjemmepleienettverk, koordinert med din egen lege.
81
provinser
300+
sykepleiere
95+
leger
Verifiserbart
Hva du kan sjekke selv.
Tillit til internasjonal helsevesen bygges ikke med adjektiver. Alt nedenfor kan verifiseres uavhengig. Vi gir deg referansene for å gjøre det.
Sertifikat for internasjonal helse-turisme-autorisasjon
Registrert hos Helsedepartementet, oppført på HealthTürkiye.
Lisensierte CD19/CD22 dobbeltmålrettede og BCMA CAR-T-produkter
Validert produksjon i henhold til TİTCK- og EMA-standarder, 4+ behandlingstyper tilgjengelig.
GMP CAR-T-produksjon i Ankara
Et sertifisert GMP-produksjonssenter etablert med støtte fra TÜSEB — 10+ behandlingssentre i vårt nettverk, med en aktiv klinisk studie som pågår ved tre sentre.
Helseministeriet-lisensiert hjemmepleie
Nettverket som utfører oppfølgingen — 81 provinser — som bringer CAR-T-oppfølging til alle hjørner av Tyrkia, 300+ sykepleiere, 95+ leger, 1M+ besøk.
Omega Genetisk laboratorium
Vårt eget senter for genetisk sykdomsutredning støtter programmet med laboratorietesting før og under behandling. Lisensiert av Helsedepartementet og autorisert for internasjonal helseturisme.
Helseautorisasjonsbevis for helse
2026006015610080000497154 · 2026-06-05
Be om en vurdering, ikke et forpliktelse.
Vi svarer innen én arbeidsdag, på ditt språk. Hvis dette ikke er riktig vei for deg, vil vi si det klart og uten press.
Informasjonen på dette nettstedet er kun for generell informasjonsformål. Kvalifisering for CAR-T cellebehandling avgjøres utelukkende gjennom vurdering av spesialistleger. Dette nettstedet utgjør ikke medisinsk rådgivning.