Er du helsepersonell?
Denne siden inneholder klinisk informasjon beregnet på lisensierte helsepersonell. Ved å fortsette bekrefter du at du er en kvalifisert medisinsk utøver.
For henvisende leger
Du er beslutningstakeren for din pasient. Denne siden gir deg det du trenger for å stå bak en henvisning på en profesjonell måte.
"Hvis jeg sender pasienten min, kan jeg stå bak det profesjonelt?"
Kvalifikasjonskriterier
Tydelige pasientutvalgskriterier, vurdert fra sak til sak — slik at du vet før henvisning om din pasient passer programmet.
Produkt- og målinformasjon
Målantigener (CD19/CD22 dobbeltmål, BCMA), produksjonskjede og kvalitetsramme — delt i full detalj.
Protokoller for CRS og ICANS
Graderings- og håndteringsprotokoller for cytokinfrisetningssyndrom og nevrotoksisitet, i samsvar med behandlingssenteret.
Gjennomførbarhet av kondisjonering
Der det er klinisk egnet, kan kondisjoneringsregimet administreres i pasientens eget land — noe som forkorter oppholdet i Tyrkia.
En enkelt kontaktperson
Én koordinator for hele forløpet — fra henvisning til datatilbakelevering. Ingen callsentre, ingen overleveringer.
Data du mottar
Når pasienten din returnerer, mottar du strukturerte oppfølgingsdata i et format du kan bruke — for å fortsette omsorgen du startet.
Klinisk datapakke
Registrert tilgang gir deg de fulle studiedataene bak disse programmene – publiserte referanser, faseinformasjon og sikkerhetsprofiler – for din egen vurdering.
Be om den kliniske datapakkenDokumentasjon
36 publikasjoner bak disse programmene
Kliniske studier, kasuistikker og prekliniske studier som støtter Hillgene CD19/CD22-, Hillgene BCMA- og UniCar CAR-T-terapiprogrammene — alle med PubMed-lenker.
Utviklingsportefølje
Produktpipeline
Førsteklasses CAR-T-produkter fra vår partner UniCar (Shanghai Ucardi Biomedical Technology) i registrert klinisk forskningsfase.
U16-injeksjon (CD20 CAR-T)
Lymfombehandling som ikke er rettet mot CD19. ASH 2024-data: 100 % ORR, 68,75 % CR-rate ved rituximab-refraktær R/R B-NHL. Median PFS 14,5 måneder med god sikkerhetsprofil (ingen grad 4 CRS).
ssCART-19-injeksjon (CNS-leukemi)
Anti-CD19 CAR-T med IL-6-genstillhet for CNS B-celle-ALL – en tidligere kontraindikasjon for CAR-T. FDA foreldreløs legemiddelbetegnelse, NMPA gjennombruddsterapi-betegnelse. Fase 1 viste fullstendig symptomoppløsning med kun grad 1 CRS.
U87-injeksjon (fullt humant CAR-T)
Fullt humant CAR-T-produkt rettet mot solide svulster. Tar opp immunogenisitetsbegrensningene ved mus-avledet CAR-T. I registrert klinisk fase I.
Målantigen-uttrykkende T-celler (TAET)
Ny strategi for å forbedre CAR-T-effekt i scenarier med lav svulstbyrde. CD19+ TAET-celler gjenoppretter CAR-T-aktivering når gjenværende svulstceller er under terskelen, og muliggjør dyp fjerning av MRD. ASH 2024-data presentert.
Kliniske data deles kun med registrerte leger, med kilder. Denne siden publiserer ikke effektivitetstall.