Je, wewe ni mtaalamu wa afya?

Ukurasa huu una habari za kliniki zinazolenga wataalamu wa afya walio na leseni. Kwa kuendelea, unathibitisha kuwa wewe ni mtaalamu wa matibabu aliyeidhinishwa.

Hapana, nirudishe nyuma

Kwa madaktari wa rufaa

Wewe ndiye mtu wa maamuzi kwa mgonjwa wako. Ukurasa huu unakupa unachohitaji ili kusimama nyuma ya rufaa kitaalamu.

"Nikimtuma mgonjwa wangu, je, ninaweza kusimama nyuma yake kitaalamu?"

Vigezo vya ustahiki

Vigezo wazi vya kuchagua wagonjwa, vinakaguliwa kwa kesi kwa kesi — ili ujue kabla ya rufaa ikiwa mgonjwa wako anafaa programu.

Taarifa za bidhaa na lengo

Antijeni za lengo (CD19/CD22 lengo mbili, BCMA), mnyororo wa utengenezaji na mfumo wa ubora — unashirikiwa kwa undani kamili.

Itifaki za CRS na ICANS

Itifaki za kugawa na kusimamia ugonjwa wa kutolewa kwa cytokine na neurotoksisiti, zinazolingana na kituo cha matibabu.

Uwezekano wa conditioning

Inapofaa kwa kliniki, utaratibu wa conditioning unaweza kutolewa katika nchi ya mgonjwa mwenyewe — kufupisha kukaa nchini Türkiye.

Kituo kimoja cha mawasiliano

Mratibu mmoja kwa njia nzima — kutoka rufaa hadi kurejesha data. Hakuna vituo vya simu, hakuna kubadilishana.

Data unazopokea

Mgonjwa wako anaporudi, unapokea data za ufuatiliaji zilizopangwa katika muundo unaoweza kutumia — kuendeleza utunzaji ulioanza.

Kifurushi cha data ya kliniki

Ufikiaji uliosajiliwa unakupa data kamili ya utafiti nyuma ya programu hizi — marejeleo yaliyochapishwa, maelezo ya awamu na wasifu wa usalama — kwa tathmini yako mwenyewe.

Omba kifurushi cha data ya kliniki

Ushahidi

Machapisho 36 nyuma ya programu hizi

Majaribio ya kliniki, ripoti za kesi na masomo ya kabla ya kliniki yanayosaidia programu za matibabu ya CAR-T za Hillgene CD19/CD22, Hillgene BCMA na UniCar — zote zenye viungo vya PubMed.

CD19/CD22 — 11 BCMA — 6 CD19 — 19

Tazama machapisho yote

Mfumo wa Uendelezaji

Mfumo wa Uendelezaji wa Bidhaa

Bidhaa za kwanza za aina yake za CAR-T kutoka kwa mshirika wetu UniCar (Shanghai Ucardi Biomedical Technology) katika hatua ya utafiti wa kliniki uliosajiliwa.

Kliniki ya Uamuzi CD20

Dawa ya Sindano ya U16 (CD20 CAR-T)

Tiba ya lymphoma isiyo na shabaha ya CD19. Data ya ASH 2024: ORR 100%, kiwango cha CR 68.75% katika R/R B-NHL inayostahimili rituximab. PFS ya wastani miezi 14.5 na wasifu mzuri wa usalama (hakuna CRS daraja la 4).

NHL ya seli za B Rituximab-hairudi Kurudia/Kutojibu

Kliniki ya Uamuzi CD19 + IL-6 KD

Dawa ya Sindano ya ssCART-19 (Ugonjwa wa Damu wa CNS)

CAR-T ya anti-CD19 yenye kukandamiza jeni la IL-6 kwa ajili ya B-cell ALL ya CNS — marufuku ya awali ya CAR-T. Utambuzi wa dawa ya yatima wa FDA, utambuzi wa tiba ya mafanikio wa NMPA. Fasihi ya 1 ilionyesha kutatuliwa kwa dalili kikamilifu na CRS daraja la 1 pekee.

B-ALL ya CNS Lukemia ya ubongo Dawa ya magonjwa adimu (FDA)

Fasihi I Mwili Kamili wa Binadamu

Dawa ya Sindano ya U87 (CAR-T ya Mwili Kamili wa Binadamu)

Bidhaa ya CAR-T ya mwili kamili wa binadamu inayolenga uvimbe wa ngumu. Inashughulikia vikwazo vya kinga ya mwili vya CAR-T inayotokana na panya. Iko katika hatua ya kliniki I iliyosajiliwa.

Saratani ya mapafu TNBC Saratani ya kongosho Nasofaringeal Kolorektali

Utafiti CD19+ TAET

Seli za T Zinazoeleza Antijeni Shabaha (TAET)

Mkakati mpya wa kuongeza ufanisi wa CAR-T katika hali ya mzigo mdogo wa uvimbe. Seli za CD19+ TAET zinarudisha uanzishaji wa CAR-T wakati seli za uvimbe zilizobaki ziko chini ya kizingiti, kuwezesha kusafisha kwa kina kwa MRD. Data ya ASH 2024 iliwasilishwa.

Uondoaji wa MRD Mzigo mdogo wa uvimbe Uimarishaji wa CAR-T

Data ya kliniki inashirikiwa na madaktari waliosajiliwa pekee, pamoja na vyanzo. Ukurasa huu haujapachika takwimu za ufanisi.