Sind Sie medizinisches Fachpersonal?
Diese Seite enthält klinische Informationen, die für approbierte medizinische Fachkräfte bestimmt sind. Mit dem Fortfahren bestätigen Sie, dass Sie qualifizierter Mediziner sind.
Für zuweisende Ärzte
Sie sind der Entscheidungsträger für Ihren Patienten. Diese Seite gibt Ihnen das, was Sie benötigen, um eine Überweisung professionell zu unterstützen.
"Wenn ich meinen Patienten schicke, kann ich professionell dahinterstehen?"
Eignungskriterien
Klare Patientenauswahlkriterien, fallweise geprüft – damit Sie vor der Überweisung wissen, ob Ihr Patient ins Programm passt.
Produkt- und Zielinformationen
Zellantigene (CD19/CD22-Doppelziel, BCMA), Herstellungskette und Qualitätsrahmen – vollständig im Detail geteilt.
CRS- und ICANS-Protokolle
Einstufungs- und Managementprotokolle für Zytokinfreisetzungssyndrom und Neurotoxizität, abgestimmt mit dem behandelnden Zentrum.
Durchführbarkeit der Konditionierung
Wo klinisch angemessen, kann das Konditionierungsschema im eigenen Land des Patienten verabreicht werden – was den Aufenthalt in der Türkei verkürzt.
Einzelner Ansprechpartner
Ein Koordinator für den gesamten Weg – von der Überweisung bis zur Datenrückgabe. Keine Callcenter, keine Übergaben.
Daten, die Sie erhalten
Wenn Ihr Patient zurückkehrt, erhalten Sie strukturierte Nachsorgedaten in einem für Sie nutzbaren Format – zur Fortführung der von Ihnen begonnenen Betreuung.
Klinisches Datenpaket
Der registrierte Zugang gibt Ihnen die vollständigen Studiendaten hinter diesen Programmen — veröffentlichte Referenzen, Phaseninformationen und Sicherheitsprofile — für Ihre eigene Bewertung.
Klinisches Datenpaket anfordernEvidenz
36 Publikationen hinter diesen Programmen
Klinische Studien, Fallberichte und präklinische Studien, die die Hillgene CD19/CD22-, Hillgene BCMA- und UniCar CAR-T-Therapieprogramme unterstützen – alle mit PubMed-Links.
Pipeline
Produktpipeline
First-in-Class CAR-T-Produkte unseres Partners UniCar (Shanghai Ucardi Biomedical Technology) in der Phase der registrierten klinischen Forschung.
U16-Injektion (CD20 CAR-T)
Behandlung von Lymphomen mit nicht-CD19-Ziel. ASH-2024-Daten: 100% ORR, 68,75% CR-Rate bei Rituximab-refraktärem R/R B-NHL. Medianes PFS 14,5 Monate mit gutem Sicherheitsprofil (kein Grad-4-CRS).
ssCART-19-Injektion (ZNS-Leukämie)
Anti-CD19 CAR-T mit IL-6-Gen-Silencing für ZNS-B-Zell-ALL – eine ehemalige CAR-T-Kontraindikation. FDA-Orphan-Drug-Designation, NMPA-Durchbruchstherapie-Designation. Phase 1 zeigte vollständige Symptomremission mit nur Grad-1-CRS.
U87-Injektion (Vollständig humanes CAR-T)
Vollständig humanes CAR-T-Produkt zur Behandlung solider Tumoren. Behebt die Immunogenitätsbeschränkungen von murin-abgeleiteten CAR-T. In registrierter klinischer Phase I.
Zielantigen-exprimierende T-Zellen (TAET)
Neue Strategie zur Steigerung der CAR-T-Effizienz bei niedriger Tumorlast. CD19+ TAET-Zellen stellen die CAR-T-Aktivierung wieder her, wenn residuale Tumorzellen unter dem Schwellenwert liegen, und ermöglichen so eine tiefe MRD-Eliminierung. ASH-2024-Daten präsentiert.
Klinische Daten werden ausschließlich mit registrierten Ärzten geteilt, mit Quellenangaben. Diese Seite veröffentlicht keine Wirksamkeitszahlen.