Você é um profissional de saúde?
Esta página contém informações clínicas destinadas a profissionais de saúde licenciados. Ao continuar, você confirma que é um médico qualificado.
Para médicos de referência
Você é o tomador de decisão para o seu paciente. Esta página fornece o que você precisa para sustentar uma referência profissionalmente.
"Se eu enviar o meu paciente, posso sustentá-lo profissionalmente?"
Critérios de elegibilidade
Critérios claros de seleção de pacientes, revistos caso a caso — para que você saiba antes da referência se o seu paciente se enquadra no programa.
Informações sobre o produto e alvo
Antígenos alvo (duplo alvo CD19/CD22, BCMA), cadeia de fabrico e estrutura de qualidade — partilhados em detalhe completo.
Protocolos de CRS e ICANS
Protocolos de classificação e gestão para síndrome de libertação de citocinas e neurotoxicidade, alinhados com o centro de tratamento.
Viabilidade do condicionamento
Quando clinicamente apropriado, o regime de condicionamento pode ser administrado no próprio país do paciente — encurtando a estadia na Turquia.
Ponto de contacto único
Um coordenador para todo o percurso — da referência ao retorno de dados. Sem centros de chamadas, sem transferências.
Dados que você recebe
Quando o seu paciente regressa, você recebe dados de acompanhamento estruturados num formato que pode utilizar — continuando os cuidados que iniciou.
Pacote de dados clínicos
O acesso registrado fornece os dados completos do estudo por trás destes programas — referências publicadas, informações de fase e perfis de segurança — para sua própria avaliação.
Solicitar o pacote de dados clínicosEvidências
36 publicações por trás destes programas
Ensaios clínicos, relatos de casos e estudos pré-clínicos que sustentam os programas de terapia CAR-T da Hillgene CD19/CD22, Hillgene BCMA e UniCar — todos com links para o PubMed.
Duto
Pipeline de Produtos
Produtos CAR-T de primeira classe da nossa parceira UniCar (Shanghai Ucardi Biomedical Technology) em fase de pesquisa clínica registrada.
Injeção U16 (CAR-T anti-CD20)
Tratamento de linfoma com alvo não-CD19. Dados da ASH 2024: 100% de ORR, taxa de RC de 68,75% em R/R B-NHL refratário ao rituximabe. SLP mediana de 14,5 meses com bom perfil de segurança (sem SRA grau 4).
Injeção ssCART-19 (Leucemia SNC)
CAR-T anti-CD19 com silenciamento gênico de IL-6 para LLA de células B do SNC — uma antiga contraindicação para CAR-T. Designação de medicamento órfão pela FDA, designação de terapia inovadora pela NMPA. A Fase 1 mostrou resolução completa dos sintomas com apenas SRA grau 1.
Injeção U87 (CAR-T Totalmente Humano)
Produto CAR-T totalmente humano direcionado a tumores sólidos. Aborda as limitações de imunogenicidade dos CAR-T derivados de murinos. Em estágio clínico registrado I.
Células T Expressando Antígeno Alvo (TAET)
Nova estratégia para aumentar a eficácia do CAR-T em cenários de baixa carga tumoral. As células TAET CD19+ restauram a ativação do CAR-T quando as células tumorais residuais estão abaixo do limiar, permitindo a eliminação profunda da DRM. Dados da ASH 2024 apresentados.
Os dados clínicos são compartilhados apenas com médicos registrados, com fontes. Esta página não publica figuras de eficácia.