Tratamento na Turquia, coordenado de ponta a ponta
Os doentes escolhem este programa pelo que contém: produtos CAR-T fabricados localmente, centros de tratamento acreditados e uma coordenação que não termina na alta.
Confiança regulatória
Um sistema de saúde respaldado por avaliação regulatória internacional
Na saúde internacional, a infraestrutura regulatória de um país é tão importante quanto seus hospitais e médicos. A qualidade, segurança e supervisão de medicamentos e produtos médicos são fundamentais para a segurança do paciente.
TÜSEB
Presidência dos Institutos de Saúde da Turquia
TİTCK
Agência Turca de Medicamentos e Dispositivos Médicos
Türkiye
República da Turquia
T.C. Sağlık Bakanlığı
Ministério da Saúde
Health Tourism Authorization Certificate
Certificado de Autorização para Turismo de Saúde
TİTCK — Autoridade Reguladora Nacional
A Agência Turca de Medicamentos e Dispositivos Médicos (TİTCK) é a autoridade reguladora nacional da Turquia para medicamentos e produtos de saúde. Seu mandato abrange avaliação de produtos, licenciamento, controle de qualidade, vigilância de mercado e farmacovigilância — garantindo que cada produto médico utilizado no tratamento atenda aos padrões nacionais e internacionais.
OMS Nível de Maturidade 3
A Organização Mundial da Saúde avaliou o sistema regulador nacional de medicamentos e vacinas da Turquia como Nível de Maturidade 3 (ML3) — significando um sistema regulador estável, bem funcionante e integrado. Esta avaliação abrange licenciamento, testes, vigilância de mercado, farmacovigilância e supervisão regulatória.
Padrões de Fabricação EU-GMP
Os produtos CAR-T neste programa são fabricados em uma instalação compatível com EU-GMP em Ancara. Os padrões EU-GMP (Boas Práticas de Fabricação) garantem que os produtos sejam consistentemente produzidos e controlados de acordo com padrões de qualidade — o mesmo framework utilizado em toda a Área Econômica Europeia.
ML3 indica um sistema regulador estável, bem funcionante e integrado. Não equivale ao status de Autoridade Listada pela OMS (WLA), que requer avaliação adicional de desempenho. Esta distinção é importante para uma comunicação precisa e transparente.
Fabricação GMP local
Um centro de produção de CAR-T em conformidade com a UE-GMP em Ancara, estabelecido com o apoio do TÜSEB. Produtos CD19/CD22 de alvo duplo e BCMA licenciados, fabricados segundo normas de qualidade europeias, com um estudo clínico ativo a decorrer em três centros.
Autorização de turismo de saúde
Registado no Ministério da Saúde e listado no HealthTürkiye, com o Certificado de Autorização de Turismo de Saúde Internacional. Pode verificá-lo você mesmo.
Um coordenador, na sua língua
Um único ponto de contacto desde a primeira mensagem até ao seguimento: viagens, alojamento, transferências, apoio de intérprete e agendamento do tratamento — na sua própria língua.
Custo significativamente mais baixo
Os custos do programa são significativamente inferiores aos de programas comparáveis nos EUA e na Europa — com termos de pacote discutidos diretamente consigo ou com a sua instituição.
Seguimento que continua em casa
Através de uma rede de cuidados domiciliários licenciada que cobre 81 províncias com mais de 300 enfermeiros e mais de 95 médicos, o monitoramento continua no seu próprio país após o seu regresso.
Os nossos próprios laboratórios
A Omega Genetics, o centro de avaliação de doenças genéticas do nosso ecossistema, apoia o programa com testes laboratoriais antes e durante o tratamento.
Sobre a Omega Genetics →Segurança do paciente
Três camadas de confiança para terapias avançadas
Para terapias avançadas como CAR-T, a jornada do tratamento vai muito além do hospital. Três camadas interconectadas de confiança garantem a segurança do paciente em cada etapa.
Sistema de saúde forte
O país deve ter capacidade hospitalar adequada, recursos de terapia intensiva, laboratório, imagemologia e especialistas — apoiados por um sistema regulador avaliado segundo padrões internacionais.
Centro clínico forte
O centro de tratamento deve ter uma equipe multidisciplinar experiente, com expertise específica na área da doença e modalidade de tratamento — apoiada por protocolos estruturados e sistemas de qualidade.
Ecossistema regulador forte
Um sistema regulador nacional eficaz deve avaliar a qualidade, segurança e eficácia de medicamentos e produtos de saúde, e monitorar sua segurança ao longo de todo o ciclo de vida — desde a fabricação até a vigilância pós-comercialização.
Alcance regional
Uma ponte de saúde entre regiões
A posição da Turquia no cruzamento da Europa, Oriente Médio, Ásia Central e África — combinada com sua infraestrutura regulatória — a torna um hub natural de saúde para diversas populações de pacientes.
África
A infraestrutura de saúde e os sistemas reguladores variam significativamente entre os países africanos. Para pacientes que buscam tratamento avançado no exterior, a Turquia oferece padrões reguladores avaliados internacionalmente, serviços experientes para pacientes internacionais e conexões de voos diretos das principais cidades africanas.
Oriente Médio e Norte da África
A proximidade da Turquia com a região MENA, sua extensa rede de voos e experiência com pacientes internacionais criam bases sólidas. A avaliação ML3 da OMS do sistema regulador nacional adiciona uma camada adicional de confiança para pacientes da região.
Repúblicas Turcas e Ásia Central
Laços históricos, culturais e linguísticos entre a Turquia e as Repúblicas Turcas facilitam a jornada do paciente. Além da proximidade cultural, a Turquia oferece tecnologia médica avançada, infraestrutura clínica forte e padrões reguladores avaliados internacionalmente — uma combinação que importa especialmente para tratamentos complexos.
Centros de tratamento
O tratamento é prestado em centros acreditados selecionados para o programa, incluindo:
Memorial Hospital →
Istanbul, Ankara, Antalya
Anadolu Medical Center →
Gebze — Kocaeli
Başkent University Adana Hospital →
Adana
LÖSANTE Children's Hospital →
Ankara
Ankara Etlik Şehir Hastanesi →
Ankara
Hacettepe University Hospital →
Ankara
Gazi University Hospital →
Ankara
O centro para um doente específico é confirmado durante a análise de elegibilidade, juntamente com a equipa de tratamento.
Certificado de Autorização para Turismo de Saúde
2026006015610080000497154 · 2026-06-05