Behandling i Tyrkia, koordinert fra start til slutt
Pasienter velger dette programmet for det det inneholder: lokalt produserte CAR-T-produkter, akkrediterte behandlingssentre og koordinering som ikke slutter ved utskrivelse.
Regulatorisk tillit
Et helsevesen støttet av internasjonal regulatorisk vurdering
I internasjonal helsetjeneste er et lands regulatoriske infrastruktur like viktig som sykehusene og legene. Kvaliteten, sikkerheten og tilsynet med legemidler og medisinske produkter er grunnleggende for pasientsikkerheten.
TÜSEB
Tyrkias helseinstituttpresidentskap
TİTCK
Det tyrkiske legemiddel- og medisinsk utstyrsbyrået
Türkiye
Republikken Tyrkia
T.C. Sağlık Bakanlığı
Helsedepartementet
Health Tourism Authorization Certificate
Sertifikat for helseautorisasjon for turisme
TİTCK — Nasjonal reguleringsmyndighet
Det tyrkiske legemiddel- og medisinsk utstyrsbyrået (TİTCK) er Tyrkias nasjonale reguleringsmyndighet for legemidler og helseprodukter. Mandatet dekker produktvurdering, lisensiering, kvalitetskontroll, markedsovervåking og farmakovigilans — for å sikre at alle medisinske produkter som brukes i behandling oppfyller nasjonale og internasjonale standarder.
WHO Modenhetsnivå 3
Verdens helseorganisasjon vurderte Tyrkias nasjonale legemiddel- og vaksinereguleringssystem som Modenhetsnivå 3 (ML3) — som betyr et stabilt, velfungerende og integrert reguleringsystem. Denne vurderingen dekker lisensiering, testing, markedsovervåking, farmakovigilans og regulatorisk tilsyn.
EU-GMP produksjonsstandarder
CAR-T-produkter i dette programmet produseres i en EU-GMP-sertifisert fasilitet i Ankara. EU-GMP (Good Manufacturing Practice) standarder sikrer at produkter konsekvent produseres og kontrolleres i henhold til kvalitetsstandarder — det samme rammeverket som brukes i hele Det europeiske økonomiske samarbeidsområdet.
ML3 indikerer et stabilt, velfungerende og integrert reguleringsystem. Det tilsvarer ikke WHO Listed Authority (WLA)-status, som krever ytterligere ytelsesvurdering. Denne distinksjonen er viktig for nøyaktig og transparent kommunikasjon.
Lokal GMP-produksjon
Et EU-GMP-kompatibelt CAR-T-produksjonssenter i Ankara, etablert med TÜSEB-støtte. Lisensierte CD19/CD22 dobbeltmålrettede og BCMA-produkter produsert etter europeiske kvalitetsstandarder, med en aktiv klinisk studie som pågår i tre sentre.
Helseautorisasjon for turisme
Registrert hos Helsedepartementet og oppført på HealthTürkiye, med Sertifikat for internasjonal helseturisme-autorisasjon. Du kan selv verifisere det.
Én koordinator, ditt språk
Et enkelt kontaktpunkt fra første melding til oppfølging: reise, overnatting, transport, tolkestøtte og behandlingsplanlegging — på ditt eget språk.
Vesentlig lavere kostnad
Programkostnadene er vesentlig lavere enn sammenlignbare amerikanske og europeiske programmer — med pakkevilkår diskutert direkte med deg eller din institusjon.
Oppfølging som fortsetter hjemme
Gjennom et lisensiert hjemmepleienettverk som dekker 81 provinser med over 300 sykepleiere og over 95 leger, fortsetter overvåkingen i ditt eget land etter at du returnerer.
Våre egne laboratorier
Omega Genetics, senteret for vurdering av genetiske sykdommer i vårt økosystem, støtter programmet med laboratorietesting før og under behandling.
Om Omega Genetics →Pasientsikkerhet
Tre lag av tillit for avanserte terapier
For avanserte terapier som CAR-T, strekker behandlingsreisen seg langt utover sykehuset. Tre sammenkoblede lag av tillit sikrer pasientsikkerhet på hvert trinn.
Sterkt helsevesen
Landet må ha tilstrekkelig sykehuskapasitet, intensivbehandling, laboratorie-, bildebehandlings- og spesialistressurser — støttet av et reguleringsystem vurdert etter internasjonale standarder.
Sterkt klinisk senter
Behandlingssenteret må ha et erfarent, tverrfaglig team med spesifikk ekspertise innen sykdomsområdet og behandlingsmodaliteten — støttet av strukturerte protokoller og kvalitetssystemer.
Sterkt regulatorisk økosystem
Et effektivt nasjonalt reguleringsystem må vurdere kvaliteten, sikkerheten og effekten av legemidler og helseprodukter, og overvåke sikkerheten gjennom hele livssyklusen — fra produksjon til markedsovervåking.
Regional rekkevidde
En helsebro mellom regioner
Tyrkias posisjon i krysset mellom Europa, Midtøsten, Sentral-Asia og Afrika — kombinert med sin regulatoriske infrastruktur — gjør det til et naturlig helseknutepunkt for ulike pasientpopulasjoner.
Afrika
Helseinfrastruktur og reguleringsystemer varierer betydelig på tvers afrikanske land. For pasienter som søker avansert behandling i utlandet, tilbyr Tyrkia internasjonalt vurderte regulatoriske standarder, erfarne internasjonale pasienttjenester og direkte flyforbindelser fra store afrikanske byer.
Midtøsten og Nord-Afrika
Tyrkias nærhet til MENA-regionen, omfattende flynettverk og erfaring med internasjonale pasienter skaper sterke grunnlag. WHO ML3-vurderingen av det nasjonale reguleringsystemet gir et ekstra lag av tillit for pasienter fra regionen.
Tyrkiske republikker og Sentral-Asia
Historiske, kulturelle og språklige bånd mellom Tyrkia og de tyrkiske republikkene forenkler pasientreisen. Utover kulturell nærhet tilbyr Tyrkia avansert medisinsk teknologi, sterk klinisk infrastruktur og internasjonalt vurderte regulatoriske standarder — en kombinasjon som er spesielt viktig for komplekse behandlinger.
Behandlingssentre
Behandlingen leveres i akkrediterte sentre valgt for programmet, inkludert:
Memorial Hospital →
Istanbul, Ankara, Antalya
Anadolu Medical Center →
Gebze — Kocaeli
Başkent University Adana Hospital →
Adana
LÖSANTE Children's Hospital →
Ankara
Ankara Etlik Şehir Hastanesi →
Ankara
Hacettepe University Hospital →
Ankara
Gazi University Hospital →
Ankara
Senteret for en bestemt pasient bekreftes under kvalifiseringsvurderingen, sammen med behandlingsteamet.
Helseautorisasjonsbevis for helse
2026006015610080000497154 · 2026-06-05