Tilstander vi behandler
Våre CAR-T-terapiprogrammer retter seg mot CD19/CD22 dobbeltmål og BCMA — de tre målene som dekker sykdomsgruppene der CAR-T har endret standardbehandlingen.
B-cellelymfom
B-celle non-Hodgkin lymfomer begynner i B-lymfocytter som bekjemper infeksjoner. Diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) er den vanligste typen — og den største gruppen pasienter behandlet med CD19-rettet CAR-T-terapi globalt.
Vårt CD19-rettede program dekker tilbakefallende eller refraktær DLBCL og andre B-cellelymfomer etter tidligere behandlingslinjer.
Lær mer om hver tilstandB-celle akutt lymfatisk leukemi
B-celle akutt lymfoblastisk leukemi er en aggressiv kreft i B-lymfocytt-forløpere i benmargen. Hos pasienter der sykdommen har kommet tilbake eller resistert behandling, forblir prognosen med konvensjonelle alternativer dårlig.
Vårt dobbeltmål CD19/CD22-program er designet for å redusere antigenflukt — mekanismen som gjør at sykdommen unnviker enkeltmålrettet terapi.
Inkluderer tilbakefallende eller refraktær sykdom hos voksne og barn.
Lær mer om hver tilstandMultippelt myelom
Multippelt myelom er en kreft i plasmaceller i benmargen. For pasienter der sykdommen har kommet tilbake etter tidligere behandlingslinjer, har BCMA-rettet CAR-T blitt et etablert alternativ.
Vårt BCMA-rettede program dekker tilbakefallende eller refraktært myelom etter tidligere behandlingslinjer.
Lær mer om hver tilstandOm CAR-T er egnet for en bestemt pasient avgjøres kun gjennom kvalifiseringsvurderingen. Denne siden er informativ og utgjør ikke medisinsk rådgivning.
Behandlingen
Én konstruksjon, to mål.
Ved B-celle akutt lymfoblastisk leukemi bruker vårt program en dobbeltmålrettet CAR-T: pasientens egne T-celler, konstruert i én enkelt konstruksjon for å gjenkjenne både CD19 og CD22 — to av de mest validerte målene på B-linje leukemiceller.
Slik fungerer CAR-T
T-celler hentes fra pasienten, konstrueres i laboratoriet til å bære en kimerisk antigenreseptor (CAR), formeres og gis tilbake til pasienten i én enkelt infusjon — der de oppsøker og angriper leukemiceller.
Hvorfor to mål
Leukemiceller kan miste CD19-antigenet under behandlingspress — den vanligste årsaken til at enkeltmålrettet CAR-T svikter. Å gjenkjenne både CD19 og CD22 stenger denne unnslipningsveien.
Bicistrontisk design
Begge reseptorene bæres av én vektor og uttrykkes av den samme T-cellen som én enkelt konstruksjon — ikke to separate produkter blandet ved pasientens seng. Hver konstruerte celle overvåker begge målene.
Validerte bindingsdomener
CD19-bindingsdomenet stammer fra FMC63-antistofflinjen, klinisk validert i verdens første godkjente CAR-T-terapier; CD22-bindingsdomenet har vist spesifikk CD22-binding i klinisk utvikling.
4-1BB-kostimulering
Det kostimulerende domenet 4-1BB støtter vedvarende persistens av de engineerede cellene og er assosiert med en mer gradvis ekspansjon – en faktor knyttet til en mer håndterlig bivirkningsprofil.
Dine egne celler
Produktet er autologt: laget av pasientens egne T-celler, kun for den pasienten – produsert ved vårt GMP-anlegg i Ankara og frigitt først etter full kvalitetskontroll.
Produktdetaljene på denne siden er informasjonsmessige. Full teknisk dokumentasjon, studiedata og sikkerhetsprofiler deles med registrerte leger gjennom den kliniske datapakken.