Pathologies que nous traitons
Nos programmes de thérapie CAR-T ciblent CD19, CD22 et BCMA — les trois cibles couvrant les groupes de maladies où le CAR-T a changé la norme de soins.
Lymphome à cellules B
Les lymphomes non hodgkiniens à cellules B naissent dans les lymphocytes B. Le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) est le type le plus fréquent — et le plus grand groupe de patients traités par CAR-T ciblant CD19 dans le monde.
Notre programme ciblant CD19 couvre les DLBCL en rechute ou réfractaires et autres lymphomes à cellules B après lignes de traitement antérieures.
En savoir plus sur chaque pathologieLeucémie aiguë lymphoblastique à cellules B
La leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B est un cancer agressif des précurseurs des lymphocytes B dans la moelle osseuse. Chez les patients en rechute ou réfractaires, le pronostic avec les options conventionnelles reste sombre.
Notre programme double cible CD19/CD22 est conçu pour réduire l'échappement antigénique — le mécanisme par lequel la maladie échappe à une thérapie monocible.
Inclut les formes en rechute ou réfractaires, chez l'adulte et chez l'enfant.
En savoir plus sur chaque pathologieMyélome multiple
Le myélome multiple est un cancer des plasmocytes de la moelle osseuse. Pour les patients en rechute après lignes antérieures, le CAR-T ciblant le BCMA est devenu une option établie.
Notre programme ciblant le BCMA couvre les myélomes en rechute ou réfractaires après lignes de traitement antérieures.
En savoir plus sur chaque pathologieL'adéquation du CAR-T pour un patient donné ne se décide que lors de l'évaluation d'éligibilité. Cette page est informative et ne constitue pas un avis médical.
La thérapie
Une seule construction, deux cibles.
Pour la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B, notre programme utilise un CAR-T à double cible : les propres lymphocytes T du patient, modifiés dans une construction unique pour reconnaître à la fois CD19 et CD22 — deux des cibles les mieux validées sur les cellules leucémiques de lignée B.
Comment fonctionne le CAR-T
Les lymphocytes T sont prélevés chez le patient, modifiés au laboratoire pour porter un récepteur antigénique chimérique (CAR), multipliés, puis restitués au patient en une seule perfusion — où ils recherchent et attaquent les cellules leucémiques.
Pourquoi deux cibles
Les cellules leucémiques peuvent perdre l'antigène CD19 sous la pression du traitement — la voie la plus fréquente d'échec du CAR-T monocible. Reconnaître à la fois CD19 et CD22 ferme cette voie d'échappement.
Conception bicistronique
Les deux récepteurs sont portés par un seul vecteur et exprimés par la même cellule T en une construction unique — et non deux produits séparés mélangés au lit du patient. Chaque cellule modifiée surveille les deux cibles.
Domaines de liaison validés
Le domaine de liaison au CD19 provient de la lignée d'anticorps FMC63, cliniquement validée dans les premières thérapies CAR-T homologuées au monde ; le domaine de liaison au CD22 a démontré une liaison spécifique au CD22 en développement clinique.
Co-stimulation 4-1BB
Le domaine co-stimulateur 4-1BB favorise la persistance des cellules modifiées et s'associe à une expansion plus progressive — un facteur lié à un profil d'effets indésirables plus maîtrisable.
Vos propres cellules
Le produit est autologue : fabriqué à partir des propres lymphocytes T du patient, pour ce patient uniquement — fabriqué dans notre installation GMP d'Ankara et libéré seulement après contrôle qualité complet.
Les détails du produit sur cette page sont informatifs. La documentation technique complète, les données d'études et les profils de sécurité sont partagés avec les médecins enregistrés via le dossier clinique.