Afecciones que tratamos
Nuestros programas de terapia CAR-T están dirigidos a CD19/CD22 diana dual y BCMA — los tres objetivos que cubren los grupos de enfermedades donde la terapia CAR-T ha cambiado el estándar de atención.
Linfoma de células B
Los linfomas no Hodgkin de células B comienzan en los linfocitos B que combaten infecciones. El linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) es el tipo más común — y el grupo más grande de pacientes tratados con terapia CAR-T dirigida a CD19 en todo el mundo.
Nuestro programa dirigido a CD19 cubre el LDCBG recaído o refractario y otros linfomas de células B tras líneas previas de terapia.
Más información sobre cada afecciónLeucemia linfoblástica aguda de células B
La leucemia linfoblástica aguda de células B es un cáncer agresivo de los precursores de linfocitos B en la médula ósea. En pacientes cuya enfermedad ha recaído o resistido el tratamiento, el pronóstico con opciones convencionales sigue siendo pobre.
Nuestro programa de diana dual CD19/CD22 está diseñado para reducir la evasión por antígeno — el mecanismo por el cual la enfermedad elude la terapia de diana única.
Incluye enfermedad recaída o refractaria en adultos y niños.
Más información sobre cada afecciónMieloma múltiple
El mieloma múltiple es un cáncer de las células plasmáticas en la médula ósea. Para pacientes cuya enfermedad ha reaparecido tras líneas previas de terapia, la terapia CAR-T dirigida a BCMA se ha convertido en una opción establecida.
Nuestro programa dirigido a BCMA cubre el mieloma recaído o refractario tras líneas previas de tratamiento.
Más información sobre cada afecciónLa idoneidad de la terapia CAR-T para un paciente específico se determina únicamente a través de la revisión de elegibilidad. Esta página es informativa y no constituye asesoramiento médico.
La terapia
Un constructo, dos dianas.
Para la leucemia linfoblástica aguda de células B, nuestro programa utiliza un CAR-T de diana dual: las propias células T del paciente, modificadas en un solo constructo para reconocer tanto CD19 como CD22 — dos de las dianas más validadas en las células leucémicas de la línea B.
Cómo funciona el CAR-T
Las células T se recogen del paciente, se modifican en el laboratorio para portar un receptor de antígeno quimérico (CAR), se multiplican y se devuelven al paciente en una sola infusión — donde buscan y atacan a las células leucémicas.
Por qué dos dianas
Las células leucémicas pueden perder el antígeno CD19 bajo la presión del tratamiento — la vía más común por la que falla el CAR-T de diana única. Reconocer tanto CD19 como CD22 cierra esta vía de escape.
Diseño bicistrónico
Ambos receptores son portados por un vector y expresados por la misma célula T como un solo constructo — no dos productos separados mezclados al lado de la cama. Cada célula modificada vigila ambas dianas.
Dominios de unión validados
El dominio de unión a CD19 proviene del linaje de anticuerpos FMC63, clínicamente validado en las primeras terapias CAR-T aprobadas en el mundo; el dominio de unión a CD22 ha demostrado una unión específica a CD22 en el desarrollo clínico.
Coestimulación 4-1BB
El dominio coestimulador 4-1BB favorece la persistencia sostenida de las células modificadas y se asocia con una expansión más gradual, un factor vinculado a un perfil de efectos secundarios más manejable.
Sus propias células
El producto es autólogo: fabricado a partir de los propios linfocitos T del paciente, exclusivamente para ese paciente — producido en nuestras instalaciones GMP en Ankara y liberado únicamente tras un control de calidad completo.
Los detalles del producto en esta página son informativos. La documentación técnica completa, los datos de estudio y los perfiles de seguridad se comparten con los médicos registrados a través del paquete de datos clínicos.