Tillstånd vi behandlar
Våra CAR-T-terapiprogram riktar in sig på CD19/CD22 dubbelmål och BCMA — de tre mål som täcker de sjukdomsgrupper där CAR-T har förändrat standardbehandlingen.
B-cellslymfom
B-cells non-Hodgkin-lymfom uppstår i B-lymfocyter som bekämpar infektioner. Diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL) är den vanligaste typen — och den största gruppen patienter som behandlas med CD19-riktad CAR-T-terapi globalt.
Vårt CD19-riktade program täcker recidiverande eller refraktär DLBCL och andra B-cellslymfom efter tidigare behandlingslinjer.
Läs mer om varje tillståndB-cells akut lymfatisk leukemi
B-cellsakut lymfatisk leukemi är en aggressiv cancer i B-lymfocytprekursorer i benmärgen. Hos patienter vars sjukdom har recidiverat eller varit resistent mot behandling, är prognosen med konventionella alternativ fortfarande dålig.
Vårt dubbelmål CD19/CD22-program är utformat för att minska antigenescape — den mekanism genom vilken sjukdomen undviker enkelmålsterapi.
Inkluderar recidiverande eller refraktär sjukdom hos vuxna och barn.
Läs mer om varje tillståndMultipelt myelom
Multipelt myelom är en cancer i plasmaceller i benmärgen. För patienter vars sjukdom har återvänt efter tidigare behandlingslinjer, har BCMA-riktad CAR-T blivit ett etablerat alternativ.
Vårt BCMA-riktade program täcker recidiverande eller refraktärt myelom efter tidigare behandlingslinjer.
Läs mer om varje tillståndHuruvida CAR-T är lämpligt för en specifik patient avgörs endast genom behörighetsgranskningen. Denna sida är informationsbetecknande och utgör inte medicinsk rådgivning.
Terapin
En konstruktion, två mål.
Vid B-cellsakut lymfatisk leukemi använder vårt program en dubbelmålriktad CAR-T: patientens egna T-celler, konstruerade i en enda konstruktion för att känna igen både CD19 och CD22 — två av de mest validerade målen på B-cellslinjeleukemiceller.
Så fungerar CAR-T
T-celler samlas in från patienten, konstrueras i laboratoriet för att bära en kimär antigenreceptor (CAR), multipliceras och återförs till patienten i en enda infusion — där de söker upp och attackerar leukemiceller.
Varför två mål
Leukemiceller kan förlora CD19-antigenet under behandlingstryck — den vanligaste vägen genom vilken enkelmålriktad CAR-T misslyckas. Att känna igen både CD19 och CD22 stänger denna undanflyktsväg.
Bicistronisk design
Båda receptorerna bärs av en vektor och uttrycks av samma T-cell som en enda konstruktion — inte två separata produkter blandade vid sjuksängen. Varje konstruerad cell övervakar båda målen.
Validerade bindningsdomäner
Den CD19-bindande domänen kommer från FMC63-antikroppslinjen, kliniskt validerad i världens första godkända CAR-T-terapier; den CD22-bindande domänen har visat specifik CD22-bindning i klinisk utveckling.
4-1BB-kostimulering
Den kostimulatoriska domänen 4-1BB stöder uthållig persistens av de modifierade cellerna och är förknippad med en mer gradvis expansion — en faktor som kopplas till en mer hanterbar biverkningsprofil.
Dina egna celler
Produkten är autolog: tillverkad av patientens egna T-celler, enbart för den patienten — tillverkad i vår GMP-anläggning i Ankara och släppt först efter fullständig kvalitetskontroll.
Produktdetaljerna på denna sidan är informationsmässiga. Fullständig teknisk dokumentations-, studie- och säkerhetsdelas med registrerade läkare via det kliniska datapaketet.