CAR-T-cellterapi i Turkiet · för internationella patienter
Avancerad CAR-T-terapi, samordnad från start till slut.
CD19/CD22 dubbelmål- och BCMA-behandlingsprogram — tillverkade lokalt med stöd av TÜSEB, utförda i ackrediterade center och uppföljda under 30 dagars övervakning och därefter, i ditt eget land.
1997
grundat · nästan tre decennier
7–12
dagar tillverkning
81
provinser som täcks av vårt vårdnätverk
1M+
hembesök inom hemsjukvård levererade
Börja här
Tre läsare, tre olika frågor.
En läkare, en familj och en myndighet letar inte efter samma sak. Välj din väg.
Vi behandlar
Lymfom, leukemi och multipelt myelom.
Våra CAR-T-behandlingsprogram riktar sig mot CD19/CD22 dubbelmål och BCMA — de tre mål som täcker de sjukdomsgrupper där CAR-T har förändrat standardbehandlingen.
B-cellslymfom
Diffust storcelligt B-cellslymfom och andra B-cells non-Hodgkin-lymfom — den största gruppen patienter som behandlas med CD19-riktad CAR-T-terapi globalt.
B-cells akut lymfatisk leukemi
B-ALL, inklusive recidiverande eller refraktär sjukdom hos vuxna — behandlas genom CD19- och CD22-riktade program.
Multipelt myelom
Recidiverande eller refraktärt myelom efter tidigare behandlingslinjer — behandlas med BCMA-riktad CAR-T.
Huruvida CAR-T är lämpligt för en specifik patient avgörs endast genom behörighetsgranskningen. Denna sida är informationsbetecknande och utgör inte medicinsk rådgivning.
Börja här
Fyra läsare, fyra olika frågor.
En läkare, en familj, en byrå och en institution ställer inte samma fråga. Välj din väg.
För patienter och anhöriga
Du läser förmodligen detta i ett sårbart ögonblick. Vi kan inte berätta utfallet – ingen ärlig person kan det. Det vi kan berätta är vad som händer, hur lång tid det tar och vem som stannar hos dig.
- Ungefär sex veckor totalt, med 30 dagars nära övervakning
- En ensam samordnare som talar ditt språk, från start till slut
- Vad som ingår och vad som inte gör det – en tydlig, skriftlig lista
För remitterande läkare
Du är beslutsfattaren för din patient. Vi ger dig vad du behöver för att stå bakom en remiss professionellt.
- Urvalskriterier och patientval
- Produktinformation, målantigen och tillverkningskedja
- Protokoll för gradering och hantering av CRS och ICANS
För byråer och mellanhänder
Du är kanalen, inte varumärket. Vi ger dig ramen, reglerna och villkoren så att remissen fungerar smidigt.
- Tjänstens omfattning och begränsningar – en tydlig lista
- Godkänt språk och förbjudna fraser
- Krav på auktoriserad mellanhand och dokumentationsplikter
För institutioner och betalare
Du betalar ett fast belopp. Du har rätt att veta exakt vad det täcker och var överraskningarna inte kan komma ifrån.
- Fast paketpris och vad som ingår
- Sjukhusets ansvar kontra vad vi täcker
- Komplikationsförsäkring, rapportering och betalningsvillkor
Den del andra inte beskriver
Resan slutar inte vid utskrivning.
De flesta internationella CAR-T-program slutar beskriva processen vid infusionen. Väldigt få kan beskriva vad som händer sedan – och det är precis där skillnaden görs.
Steg 1
Berättigande
Granskning av dokument och råd
Steg 2
Leukafares
Cellinsamling
7–12 dagar
Tillverkning
CAR-T-celler producerade
Steg 4
Konditionering
Lymfodepletion
Dag 0
Infusion
Celler infunderas tillbaka
Steg 6
30-dagarsövervakning
Nära centret · CRS- och ICANS-fönster
Steg 7
Återvändo + uppföljning
Fjärrövervakning i ditt land
De flesta program slutar här
Steg sex och sju är där skillnaden görs.
Vårt licensierade hemsjukvårdsnätverk bär upp uppföljningen efter utskrivning – steget som gör den sista milen möjlig.
Hur länge
Ungefär sex veckor i Turkiet. Trettio av dessa dagar kräver att du stannar nära behandlingscentret.
Vem som är med dig
En samordnare som talar ditt språk, från första kontakt till uppföljningen efter att du kommer hem.
Tillbaka hemma
Uppföljningen fortsätter genom vårt licensierade hemsjukvårdsnätverk, samordnad med din egen läkare.
81
provinser
300+
sjuksköterskor
95+
läkare
Verifierbart
Vad du själv kan kontrollera.
Förtroende för internationell sjukvård byggs inte med adjektiv. Allt nedan kan verifieras oberoende. Vi ger dig referenserna för att göra det.
Internationellt hälsoturismtillståndscertifikat
Registrerat hos Hälso- och sjukvårdsministeriet, listat på HealthTürkiye.
Licensierade CD19/CD22 dubbelmålade och BCMA CAR-T-produkter
Validerad tillverkning enligt TİTCK- och EMA-standarder, 4+ behandlingstyper tillgängliga.
GMP CAR-T-produktion i Ankara
Ett certifierat GMP-produktionscenter etablerat med stöd av TÜSEB — 10+ behandlingscenter i vårt nätverk, med en aktiv klinisk studie som pågår i tre center.
Ministeriellicensierad hemsjukvård
Nätverket som bär uppföljningen — 81 provinser — som tar med sig CAR-T-uppföljning till varje hörn av Turkiet, 300+ sjuksköterskor, 95+ läkare, 1M+ besök.
Omega Genetiklaboratorium
Vårt eget centrum för utvärdering av genetiska sjukdomar stöder programmet med laboratorietester före och under behandling. Licensierat av Hälsovårdsministeriet och auktoriserat för internationell hälsoturism.
Hälsoresurscertifikat för hälsoturism
2026006015610080000497154 · 2026-06-05
Be om en bedömning, inte ett åtagande.
Vi svarar inom en arbetsdag, på ditt språk. Om detta inte är rätt väg för dig, så kommer vi att säga det, tydligt och utan påtryckningar.
Informationen på denna webbplats är endast avsedd för allmän information. Behörighet för CAR-T-cellsterapi bestäms enbart genom specialistläkarbedömning. Denna webbplats utgör inte medicinsk rådgivning.