Behandling i Turkiet, koordinerad från start till slut
Patienter väljer detta program på grund av vad det innehåller: lokalt tillverkade CAR-T-produkter, ackrediterade behandlingscentra och en koordinering som inte slutar vid utskrivning.
Regulatorisk tillit
Ett sjukvårdssystem stött av internationell regulatorisk bedömning
I internationell sjukvård är ett lands regulatoriska infrastruktur lika viktig som dess sjukhus och läkare. Kvaliteten, säkerheten och övervakningen av läkemedel och medicinska produkter är grundläggande för patientsäkerheten.
TÜSEB
Turkiets hälsostyrelse
TİTCK
Turkiska läkemedels- och medicinteknikbyrån
Türkiye
Republiken Turkiet
T.C. Sağlık Bakanlığı
Hälso- och sjukvårdsministeriet
Health Tourism Authorization Certificate
Certifikat för hälso- och sjukvårdsturism
TİTCK — Nationell regleringsmyndighet
Turkiska läkemedels- och medicinteknikbyrån (TİTCK) är Turkiets nationella regleringsmyndighet för läkemedel och hälso- och sjukvårdsprodukter. Deras uppdrag omfattar produktutvärdering, licensiering, kvalitetskontroll, marknadsövervakning och farmakovigilans — för att säkerställa att varje medicinsk produkt som används i behandling uppfyller nationella och internationella standarder.
WHO Mognadsnivå 3
Världshälsoorganisationen (WHO) bedömde Turkiets nationella regleringssystem för läkemedel och vacciner som Mognadsnivå 3 (ML3) — vilket innebär ett stabilt, väl fungerande och integrerat regleringssystem. Denna bedömning täcker licensiering, testning, marknadsövervakning, farmakovigilans och regleringsövervakning.
EU-GMP-tillverkningsstandarder
CAR-T-produkter i detta program tillverkas i en EU-GMP-kompatibel anläggning i Ankara. EU-GMP (Good Manufacturing Practice) standarder säkerställer att produkter konsekvent tillverkas och kontrolleras i enlighet med kvalitetsstandarder — samma ramverk som används inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet.
ML3 indikerar ett stabilt, väl fungerande och integrerat regleringssystem. Det motsvarar inte status som WHO Listed Authority (WLA), vilket kräver ytterligare prestandabedömning. Denna distinktion är viktig för korrekt och transparent kommunikation.
Lokal GMP-tillverkning
En EU-GMP-kompatibel CAR-T-produktionsanläggning i Ankara, etablerad med stöd av TÜSEB. Licensierade CD19/CD22-dubbelmålade och BCMA-produkter tillverkade enligt europeiska kvalitetsstandarder, med en aktiv klinisk studie som pågår i tre centra.
Auktorisering för hälsoturism
Registrerat hos hälso- och sjukvårdsministeriet och listat på HealthTürkiye, med auktorisationscertifikatet för internationell hälsoturism. Du kan verifiera det själv.
En koordinator, ditt språk
En enda kontaktperson från första meddelande till uppföljning: resa, boende, transporter, tolkstöd och behandlingsschemaläggning — på ditt eget språk.
Väsentligt lägre kostnad
Programkostnaderna är väsentligt lägre jämförbara med amerikanska och europeiska program — med paketvillkor som diskuteras direkt med dig eller din institution.
Uppföljning som fortsätter hemma
Genom ett licensierat hemsjukvårdsnätverk som täcker 81 provinser med över 300 sjuksköterskor och över 95 läkare fortsätter övervakningen i ditt eget land efter din återkomst.
Våra egna laboratorier
Omega Genetics, centret för genetisk sjukdomsbedömning i vårt ekosystem, stödjer programmet med laboratorietester före och under behandlingen.
Om Omega Genetics →Patientsäkerhet
Tre lager av förtroende för avancerad terapi
För avancerade terapier som CAR-T sträcker sig behandlingsresan långt bortom sjukhuset. Tre sammanlänkade lager av förtroende säkerställer patientsäkerhet vid varje steg.
Starkt sjukvårdssystem
Landet måste ha tillräcklig sjukhuskapacitet, intensivvård, laboratorie-, avbildnings- och specialistresurser — stöttat av ett regleringssystem som bedömts enligt internationella standarder.
Stark klinisk enhet
Den behandlande enheten måste ha ett erfaret, multidisciplinärt team med specifik expertis inom sjukdomsområdet och behandlingsmodalitet — stöttat av strukturerade protokoll och kvalitetssystem.
Starkt regleringsekosystem
Ett effektivt nationellt regleringssystem måste utvärdera kvalitet, säkerhet och effektivitet hos läkemedel och hälso- och sjukvårdsprodukter, samt övervaka deras säkerhet under hela deras livscykel — från tillverkning till marknadsövervakning efter lansering.
Regional räckvidd
En sjukvårdsbro mellan regioner
Turkiets läge vid korsvägen mellan Europa, Mellanöstern, Centralasien och Afrika — i kombination med dess regleringsinfrastruktur — gör det till en naturlig sjukvårdshub för olika patientpopulationer.
Afrika
Sjukvårdsinfrastruktur och regleringssystem varierar avsevärt mellan afrikanska länder. För patienter som söker avancerad behandling utomlands erbjuder Turkiets internationellt bedömda regleringsstandarder, erfarna internationella patienttjänster och direktflygförbindelser från större afrikanska städer.
Mellanöstern och Nordafrika
Turkiets närhet till MENA-regionen, omfattande flygnätverk och erfarenhet av internationella patienter skapar starka grunder. WHO:s ML3-bedömning av det nationella regleringssystemet lägger till ett ytterligare lager av förtroende för patienter från regionen.
Turkiska republiker och Centralasien
Historiska, kulturella och språkliga band mellan Turkiets och de turkiska republikerna underlättar patientresan. Utöver kulturell närhet erbjuder Turkiets avancerad medicinsk teknik, stark klinisk infrastruktur och internationellt bedömda regleringsstandarder — en kombination som är särskilt viktig för komplexa behandlingar.
Behandlingscentra
Behandling ges i ackrediterade centra som valts ut för programmet, inklusive:
Memorial Hospital →
Istanbul, Ankara, Antalya
Anadolu Medical Center →
Gebze — Kocaeli
Başkent University Adana Hospital →
Adana
LÖSANTE Children's Hospital →
Ankara
Ankara Etlik Şehir Hastanesi →
Ankara
Hacettepe University Hospital →
Ankara
Gazi University Hospital →
Ankara
Centret för en specifik patient bekräftas under behörighetsgranskningen, tillsammans med behandlingsteamet.
Hälsoresurscertifikat för hälsoturism
2026006015610080000497154 · 2026-06-05