Sygdomme vi behandler
Vores CAR-T-terapiprogrammer er rettet mod CD19/CD22 dobbeltmål og BCMA — de tre mål, der dækker de sygdomsgrupper, hvor CAR-T har ændret standardbehandlingen.
B-celle lymfom
B-celle non-Hodgkin lymfomer opstår i infektionsbekæmpende B-lymfocytter. Diffust stort B-cellelymfom (DLBCL) er den mest almindelige type — og den største gruppe af patienter behandlet med CD19-rettet CAR-T-terapi globalt.
Vores CD19-rettede program dækker tilbagefalds- eller refraktær DLBCL og andre B-cellelymfomer efter tidligere behandlingslinjer.
Lær mere om hver sygdomB-celle akut lymfatisk leukæmi
B-celle akut lymfoblastisk leukæmi er en aggressiv kræftsygdom i B-lymfocyt-forstadier i knoglemarven. Hos patienter, hvis sygdom er tilbagefaldet eller resistent over for behandling, forbliver prognosen med konventionelle muligheder dårlig.
Vores dobbeltmål CD19/CD22-program er designet til at reducere antigen-escape — den mekanisme, hvorigennem sygdommen undviger enkeltmålsterapi.
Inkluderer tilbagefalds- eller refraktær sygdom hos voksne og børn.
Lær mere om hver sygdomMultipelt myelom
Multipelt myelom er en kræftsygdom i plasmaceller i knoglemarven. For patienter, hvis sygdom er vendt tilbage efter tidligere behandlingslinjer, er BCMA-rettet CAR-T blevet en etableret mulighed.
Vores BCMA-rettede program dækker tilbagefalds- eller refraktært myelom efter tidligere behandlingslinjer.
Lær mere om hver sygdomOm CAR-T er egnet til en bestemt patient, afgøres kun gennem kvalifikationsvurderingen. Denne side er informativ og udgør ikke lægelig rådgivning.
Terapien
Et konstruktion, to mål.
Ved B-celle akut lymfoblastisk leukæmi bruger vores program en dobbeltmålrettet CAR-T: patientens egne T-celler, konstrueret i en enkelt konstruktion til at genkende både CD19 og CD22 — to af de mest validerede mål på B-linje leukæmiceller.
Sådan virker CAR-T
T-celler indsamles fra patienten, konstrueres i laboratoriet til at bære en kimær antigenreceptor (CAR), formeres og returneres til patienten i en enkelt infusion — hvor de søger og angriber leukæmiceller.
Hvorfor to mål
Leukæmiceller kan miste CD19-antigenet under behandlingspres — den mest almindelige rute, hvorigennem enkeltmålrettet CAR-T fejler. Genkendelse af både CD19 og CD22 lukker denne undvigelsesrute.
Bicistronisk design
Begge receptorer bæres af én vektor og udtrykkes af den samme T-celle som en enkelt konstruktion — ikke to separate produkter blandet ved sengen. Hver konstrueret celle overvåger begge mål.
Validerede bindingsdomæner
CD19-bindningsdomænet stammer fra FMC63-antistoflinjen, klinisk valideret i verdens første godkendte CAR-T-terapier; CD22-bindningsdomænet har demonstreret specifik CD22-binding i klinisk udvikling.
4-1BB co-stimulering
Det co-stimulerende domæne 4-1BB understøtter vedvarende persistence af de modificerede celler og er forbundet med en mere gradvis ekspansion — en faktor, der er knyttet til en mere håndterbar bivirkningsprofil.
Dine egne celler
Produktet er autologt: fremstillet af patientens egne T-celler, kun til den pågældende patient — fremstillet i vores GMP-facilitet i Ankara og frigivet først efter fuldstændig kvalitetskontrol.
Produktoplysninger på denne side er informative. Fuld teknisk dokumentation, studiedata og sikkerhedsprofiler deles med registrerede læger gennem den kliniske datapakke.