Condições que tratamos
Nossos programas de terapia CAR-T visam CD19/CD22 de alvo duplo e BCMA — os três alvos que cobrem os grupos de doenças onde o CAR-T mudou o padrão de cuidado.
Linfoma de células B
Os linfomas não Hodgkin de células B começam nos linfócitos B que combatem infecções. O linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) é o tipo mais comum — e o maior grupo de pacientes tratados com terapia CAR-T direcionada a CD19 em todo o mundo.
Nosso programa direcionado a CD19 abrange DLBCL recidivante ou refratário e outros linfomas de células B após linhas de tratamento anteriores.
Saiba mais sobre cada condiçãoLeucemia linfoblástica aguda de células B
A leucemia linfoblástica aguda de células B é um câncer agressivo de precursores de linfócitos B na medula óssea. Em pacientes cuja doença recidivou ou resistiu ao tratamento, o prognóstico com opções convencionais permanece pobre.
Nosso programa de alvo duplo CD19/CD22 é projetado para reduzir a evasão antigênica — o mecanismo pelo qual a doença evita a terapia de alvo único.
Inclui doença recidivante ou refratária em adultos e crianças.
Saiba mais sobre cada condiçãoMieloma múltiplo
O mieloma múltiplo é um câncer de plasmócitos na medula óssea. Para pacientes cuja doença retornou após linhas de tratamento anteriores, o CAR-T direcionado a BCMA tornou-se uma opção estabelecida.
Nosso programa direcionado a BCMA abrange mieloma recidivante ou refratário após linhas de tratamento anteriores.
Saiba mais sobre cada condiçãoSe o CAR-T é adequado para um paciente específico é decidido apenas por meio da análise de elegibilidade. Esta página é informativa e não constitui aconselhamento médico.
A terapia
Um construto, dois alvos.
Para a leucemia linfoblástica aguda de células B, nosso programa utiliza uma CAR-T de alvo duplo: as próprias células T do paciente, engenheiradas em um único construto para reconhecer tanto CD19 quanto CD22 — dois dos alvos mais validados nas células leucêmicas da linhagem B.
Como a CAR-T funciona
As células T são coletadas do paciente, engenheiradas em laboratório para carregar um receptor de antígeno quimérico (CAR), multiplicadas e devolvidas ao paciente em uma única infusão — onde procuram e atacam as células leucêmicas.
Por que dois alvos
As células leucêmicas podem perder o antígeno CD19 sob pressão do tratamento — a rota mais comum pela qual a CAR-T de alvo único falha. Reconhecer tanto CD19 quanto CD22 fecha essa rota de escape.
Design bicistrônico
Ambos os receptores são carregados por um único vetor e expressos pela mesma célula T como um único construto — não dois produtos separados misturados à beira do leito. Cada célula engenheirada vigia ambos os alvos.
Domínios de ligação validados
O domínio de ligação ao CD19 é derivado da linhagem de anticorpos FMC63, clinicamente validado nas primeiras terapias CAR-T aprovadas no mundo; o domínio de ligação ao CD22 demonstrou ligação específica ao CD22 no desenvolvimento clínico.
Coestimulação 4-1BB
O domínio coestimulatório 4-1BB suporta a persistência sustentada das células modificadas e está associado a uma expansão mais gradual — um fator ligado a um perfil de efeitos colaterais mais controlável.
Suas próprias células
O produto é autólogo: fabricado a partir das próprias células T do paciente, exclusivamente para esse paciente — produzido em nossa instalação GMP em Ancara e liberado somente após controle de qualidade completo.
Os detalhes do produto nesta página são informativos. A documentação técnica completa, dados de estudo e perfis de segurança são compartilhados com médicos registrados por meio do pacote de dados clínicos.