¿Es usted un profesional de la salud?
Esta página contiene información clínica destinada a profesionales de la salud licenciados. Al continuar, confirma que es un médico o profesional cualificado.
Para médicos remitentes
Usted es el tomador de decisiones para su paciente. Esta página le proporciona lo que necesita para respaldar una derivación de manera profesional.
"Si envío a mi paciente, ¿puedo respaldarlo profesionalmente?"
Criterios de elegibilidad
Criterios claros de selección de pacientes, revisados caso por caso — para que sepa antes de la derivación si su paciente se ajusta al programa.
Información sobre el producto y el objetivo
Antígenos objetivo (diana dual CD19/CD22, BCMA), cadena de fabricación y marco de calidad — compartidos en detalle completo.
Protocolos de CRS e ICANS
Protocolos de clasificación y manejo para el síndrome de liberación de citocinas y la neurotoxicidad, alineados con el centro de tratamiento.
Factibilidad del preacondicionamiento
Cuando sea clínicamente apropiado, el régimen de preacondicionamiento puede administrarse en el propio país del paciente — acortando la estancia en Türkiye.
Punto de contacto único
Un coordinador para toda la vía — desde la derivación hasta la devolución de datos. Sin centros de llamadas, sin traspasos.
Datos que usted recibe
Cuando su paciente regresa, usted recibe datos de seguimiento estructurados en un formato que puede utilizar — continuando el cuidado que usted inició.
Paquete de datos clínicos
El acceso registrado le proporciona los datos completos de los estudios detrás de estos programas — referencias publicadas, información de fase y perfiles de seguridad — para su propia evaluación.
Solicitar el paquete de datos clínicosEvidencia
36 publicaciones detrás de estos programas
Ensayos clínicos, informes de casos y estudios preclínicos que respaldan los programas de terapia CAR-T de Hillgene CD19/CD22, Hillgene BCMA y UniCar — todos con enlaces a PubMed.
Pipeline
Pipeline de Productos
Productos CAR-T de primera clase de nuestro socio UniCar (Shanghai Ucardi Biomedical Technology) en fase de investigación clínica registrada.
Inyección U16 (CAR-T anti-CD20)
Tratamiento de linfoma con diana no CD19. Datos de ASH 2024: 100% de ORR, 68.75% de tasa de CR en R/R B-NHL refractario a rituximab. PFS mediano de 14.5 meses con buen perfil de seguridad (sin CRS de grado 4).
Inyección ssCART-19 (Leucemia del SNC)
CAR-T anti-CD19 con silenciamiento del gen IL-6 para B-ALL del SNC, una antigua contraindicación para CAR-T. Designación de medicamento huérfano por la FDA, designación de terapia innovadora por la NMPA. La fase 1 mostró resolución completa de los síntomas con solo CRS de grado 1.
Inyección U87 (CAR-T Totalmente Humano)
Producto CAR-T totalmente humano dirigido a tumores sólidos. Aborda las limitaciones de inmunogenicidad de los CAR-T derivados de murinos. En etapa clínica registrada I.
Células T que Expresan el Antígeno Dian (TAET)
Estrategia novedosa para mejorar la eficacia de CAR-T en escenarios de baja carga tumoral. Las células CD19+ TAET restauran la activación de CAR-T cuando las células tumorales residuales están por debajo del umbral, permitiendo una eliminación profunda de la EMR. Datos presentados en ASH 2024.
Los datos clínicos se comparten únicamente con médicos registrados, con fuentes. Esta página no publica cifras de eficacia.