Erkrankungen, die wir behandeln
Unsere CAR-T-Therapieprogramme richten sich gegen CD19/CD22-Dual-Target und BCMA – die drei Targets, die die Krankheitsgruppen abdecken, in denen CAR-T den Behandlungsstandard verändert hat.
B-Zell-Lymphom
B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome beginnen in infektionsbekämpfenden B-Lymphozyten. Das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom (DLBCL) ist der häufigste Typ – und die größte Patientengruppe, die weltweit mit CD19-gerichteter CAR-T-Therapie behandelt wird.
Unser CD19-gerichtetes Programm umfasst rezidivierende oder refraktäre DLBCL und andere B-Zell-Lymphome nach vorherigen Therapielinien.
Erfahren Sie mehr über jede ErkrankungB-Zell-akute lymphoblastische Leukämie
Die B-Zell-akute lymphoblastische Leukämie ist ein aggressiver Krebs der B-Lymphozyten-Vorläuferzellen im Knochenmark. Bei Patienten, deren Krankheit rezidiviert oder resistent gegen die Behandlung war, bleibt die Prognose mit konventionellen Optionen schlecht.
Unser Dual-Target-CD19/CD22-Programm wurde entwickelt, um die Antigen-Escape zu reduzieren – den Mechanismus, durch den die Krankheit einer Single-Target-Therapie entgeht.
Umfassend rezidivierende oder refraktäre Erkrankung bei Erwachsenen und Kindern.
Erfahren Sie mehr über jede ErkrankungMultiples Myelom
Das multiple Myelom ist ein Krebs der Plasmazellen im Knochenmark. Für Patienten, deren Krankheit nach vorherigen Therapielinien zurückgekehrt ist, hat sich die BCMA-gerichtete CAR-T als etablierte Option etabliert.
Unser BCMA-gerichtetes Programm umfasst rezidivierendes oder refraktäres Myelom nach vorherigen Behandlungslinien.
Erfahren Sie mehr über jede ErkrankungOb CAR-T für einen bestimmten Patienten geeignet ist, wird ausschließlich im Rahmen der Eignungsprüfung entschieden. Diese Seite dient der Information und stellt keine medizinische Beratung dar.
Die Therapie
Ein Konstrukt, zwei Zielstrukturen.
Bei der B-Zell-akuten lymphoblastischen Leukämie nutzt unser Programm ein Dual-Target-CAR-T: Die körpereigenen T-Zellen des Patienten werden in einem einzigen Konstrukt so verändert, dass sie sowohl CD19 als auch CD22 erkennen — zwei der am besten validierten Zielstrukturen auf B-Zell-Leukämiezellen.
So funktioniert CAR-T
T-Zellen werden dem Patienten entnommen, im Labor so verändert, dass sie einen chimären Antigenrezeptor (CAR) tragen, vermehrt und dem Patienten in einer einzigen Infusion zurückgeführt — wo sie Leukämiezellen aufspüren und angreifen.
Warum zwei Zielstrukturen
Leukämiezellen können unter dem Druck der Behandlung das CD19-Antigen verlieren — der häufigste Weg, an dem Single-Target-CAR-T scheitert. Die Erkennung von sowohl CD19 als auch CD22 verschließt diesen Fluchtweg.
Bizistronisches Design
Beide Rezeptoren werden von einem Vektor getragen und von derselben T-Zelle als ein einziges Konstrukt exprimiert — nicht als zwei separate Produkte, die am Krankenbett gemischt werden. Jede veränderte Zelle überwacht beide Zielstrukturen.
Validierte Bindungsdomänen
Die CD19-Bindungsdomäne stammt aus der FMC63-Antikörperlinie, die in den weltweit ersten zugelassenen CAR-T-Therapien klinisch validiert wurde; die CD22-Bindungsdomäne hat in der klinischen Entwicklung eine spezifische CD22-Bindung nachgewiesen.
4-1BB-Kostimulation
Die kostimulatorische Domäne 4-1BB unterstützt die anhaltende Persistenz der veränderten Zellen und ist mit einer graduelleren Expansion verbunden — ein Faktor, der mit einem besser beherrschbaren Nebenwirkungsprofil einhergeht.
Ihre eigenen Zellen
Das Produkt ist autolog: Es wird aus den eigenen T-Zellen des Patienten hergestellt und ist nur für diesen Patienten bestimmt — hergestellt in unserer GMP-Einrichtung in Ankara und erst nach vollständiger Qualitätskontrolle freigegeben.
Die Produktdetails auf dieser Seite dienen der Information. Vollständige technische Dokumentationen, Studiendaten und Sicherheitsprofile werden registrierten Ärzten über das klinische Datenpaket zur Verfügung gestellt.