Er du sundhedsfaglig?
Denne side indeholder klinisk information beregnet til autoriserede sundhedsfaglige. Ved at fortsætte bekræfter du, at du er en kvalificeret læge.
Til henvisende læger
Du er beslutningstager for din patient. Denne side giver dig, hvad du behøver for professionelt at stå bag en henvisning.
"Hvis jeg sender min patient, kan jeg så professionelt stå bag det?"
Berettigelseskriterier
Klare kriterier for patientudvælgelse, gennemgået sag for sag — så du ved, før du henviser, om din patient passer til programmet.
Produkt- og målinformation
Målantigener (CD19/CD22 dobbeltmål, BCMA), fremstillingskæde og kvalitetsramme — delt i fuld detalje.
Protokoller for CRS og ICANS
Graderings- og håndteringsprotokoller for cytokinfrigivelsessyndrom og neurotoksicitet, afstemt med behandlingscentret.
Gennemførlighed af konditionering
Hvor det er klinisk passende, kan konditioneringsregimet administreres i patientens eget land — hvilket forkorter opholdet i Tyrkiet.
En enkelt kontaktperson
Én koordinator for hele forløbet — fra henvisning til dataaflevering. Ingen callcentre, ingen overdragelser.
Data du modtager
Når din patient vender tilbage, modtager du strukturerede opfølgningsdata i et format, du kan bruge — og fortsætter den pleje, du startede.
Klinisk datapakke
Registreret adgang giver dig fuldstændige studiedata bag disse programmer — offentliggjorte referencer, faseinformation og sikkerhedsprofiler — til din egen vurdering.
Anmod om den kliniske datapakkeDokumentation
36 publikationer bag disse programmer
Kliniske forsøg, tilfældeberetninger og prækliniske studier, der understøtter Hillgene CD19/CD22, Hillgene BCMA og UniCar CAR-T terapiprogrammer — alle med PubMed-links.
Pipeline
Produkt Pipeline
Først-i-sin-klasse CAR-T-produkter fra vores partner UniCar (Shanghai Ucardi Biomedical Technology) i registreret klinisk forskningsfase.
U16 Injektion (CD20 CAR-T)
Behandling af lymfom, der ikke er CD19-målrettet. ASH 2024-data: 100 % ORR, 68,75 % CR-rate ved rituximab-refraktær R/R B-NHL. Median PFS 14,5 måneder med god sikkerhedsprofil (ingen grad 4 CRS).
ssCART-19 Injektion (CNS-leukæmi)
Anti-CD19 CAR-T med IL-6-genstilhedelse til CNS B-celle-ALL — en tidligere kontraindikation for CAR-T. FDA-forlængelseslægemiddelbetegnelse, NMPA-gennembrudsterapi-betegnelse. Fase 1 viste fuldstændig symptomresolution med kun grad 1 CRS.
U87 Injektion (Fuldstændig human CAR-T)
Fuldstændig humant CAR-T-produkt, der er målrettet mod solide tumorer. Adresserer immunogenicitetsbegrænsninger ved mus-afledt CAR-T. I registreret klinisk stadium I.
Målantigen-udtrykkende T-celler (TAET)
Ny strategi til at forbedre CAR-T-virkning i scenarier med lav tumorbyrde. CD19+ TAET-celler gendanner CAR-T-aktivering, når resterende tumorceller er under tærsklen, hvilket muliggør dyb clearance af MRD. ASH 2024-data præsenteret.
Kliniske data deles kun med registrerede læger, med kilder. Denne side offentliggør ikke effektivitetstal.