Біз емдейтін аурулар
Біздің CAR-T емдеу бағдарламаларымыз CD19, CD22 және BCMA нысандарын қамтиды — CAR-T емдеу стандартын өзгерткен ауру топтарын қамтитын үш нысан.
B-жасушалы лимфома
B-жасушалы Ходжкин емес лимфомалар инфекцияға қарсы күресетін B лимфоциттерінен басталады. Диффузды үлкен B-жасушалы лимфома (DLBCL) ең жиі кездесетін түрі — әлемде CD19 бағытты CAR-T арқылы емделетін ең үлкен науқас тобы.
CD19 бағытты бағдарламамыз алдыңғы ем желілерінен кейін қайталанған немесе төзімді DLBCL және басқа B-жасушалы лимфомаларды қамтиды.
Әр ауру туралы толығырақB-жасушалы жедел лимфобласты лейкемия
B-жасушалы жедел лимфобласты лейкемия — сүйек майындағы B лимфоциттерінің ізашарларының агрессивті қатері. Ауруы қайталанған немесе емге төзімді науқастарда дәстүрлі нұсқалармен болжам нашар қалады.
Қос нысанды CD19/CD22 бағдарламамыз антиген қашуын азайтуға арналған — аурудың бір нысанды емнен жалтару механизмі.
Ересектер мен балалардағы қайталанған немесе төзімді ауруды қамтиды.
Әр ауру туралы толығырақКөптүрлі миелома
Көптүрлі миелома — сүйек майындағы плазма жасушаларының қатері. Алдыңғы ем желілерінен кейін ауруы қайталанған науқастар үшін BCMA бағытты CAR-T орнықты нұсқаға айналды.
BCMA бағытты бағдарламамыз алдыңғы ем желілерінен кейін қайталанған немесе төзімді миеломаны қамтиды.
Әр ауру туралы толығырақCAR-T терапиясының нақты науқас үшін сәйкестігі тек сәйкестік бағалау арқылы анықталады. Бұл бет ақпараттық сипатта және медициналық кеңес емес.
Терапия
Бір құрылым, екі нысан.
B-жасушалы жедел лимфобласты лейкемияда бағдарламамыз қос нысанды CAR-T қолданады: науқастың өз T жасушалары, CD19 және CD22-нің екеуін де тану үшін бір құрылымда өңделген — B текті лейкемия жасушаларындағы ең көп расталған екі нысан.
CAR-T қалай жұмыс істейді
Науқастан T жасушалары жиналады, зертханада химералық антиген рецепторын (CAR) алу үшін өңделеді, көбейтіледі және науқасқа бір инфузиямен қайтарылады — онда олар лейкемия жасушаларын іздеп, шабуыл жасайды.
Неліктен екі нысан
Лейкемия жасушалары емдеу қысымымен CD19 антигенін жоғалтуы мүмкін — бір нысанды CAR-T сәтсіздігінің ең жиі жолы. CD19 мен CD22-нің екеуін де тану бұл қашу жолын жабады.
Бицистронды жобалау
Екі рецептор да бір вектор арқылы тасымалданады және бір T жасушасымен бір құрылым ретінде экспрессияланады — науқас жағында араластырылатын екі бөлек өнім емес. Әрбір өңделген жасуша екі нысанды да бақылайды.
Расталған байланысу домендері
CD19-байланысу домені әлемдегі алғашқы бекітілген CAR-T терапияларында клиникалық расталған FMC63 антидене тұқымынан; CD22-байланысу домені клиникалық дамуда CD22-ге арнайы байланысу көрсетті.
4-1BB 코-стимуляция
4-1BB қостимуляциялы домені өңделген жасушалардың тұрақты тіршілігін қолдайды және ақырындап кеңеюмен байланысты — басқарылатын жан әсер профиліне байланысты фактор.
Өз жасушаларыңыз
Өнім автологтық: науқастың өз T жасушаларынан, тек сол науқас үшін жасалады — Анкарадағы GMP нысанымызда өндіріледі және толық сапа бақылауынан кейін ғана босатылады.
Бұл беттегі өнім деректері ақпараттық сипатта. Толық техникалық құжаттама, зерттеу деректері және қауіпсіздік профильдері клиникалық деректер жинағы арқылы тіркелген дәрігерлермен бөлісіледі.