Müalicə etdiyimiz xəstəliklər
CAR-T müalicə proqramlarımız CD19, CD22 və BCMA hədəflərini əhatə edir — CAR-T-nin müalicə standartını dəyişdiyi xəstəlik qruplarını əhatə edən üç hədəf.
B-hüceyrəli lenfoma
B-hüceyrəli Hodgkin olmayan lenfomalar infeksiyaya qarşı mübarizə aparan B limfositlərindən başlayır. Diffuz böyük B-hüceyrəli lenfoma (DLBCL) ən çox rast gəlinən növdür — dünyada CD19-yönlü CAR-T ilə müalicə olunan ən böyük xəstə qrupu.
CD19-yönlü proqramımız əvvəlki müalicə xətlərindən sonra təkrarlayan və ya müqavimətli DLBCL və digər B-hüceyrəli lenfomaları əhatə edir.
Hər xəstəlik haqqında ətraflıB-hüceyrəli kəskin limfoblastik lösemi
B-hüceyrəli kəskin limfoblastik lösei sümük iliyindəki B limfosit öncüllərinin aqressiv xərçəngidir. Xəstəliyi təkrarlayan və ya müalicəyə müqavimət göstərən xəstələrdə ənənəvi variantlarla proqnoz zəif qalır.
İkihədəfli CD19/CD22 proqramımız antigen qaçışını azaltmaq üçün nəzərdə tutulub — xəstəliyin təkhədəfli müalicədən yayınma mexanizmi.
Yetkinlər və uşaqlarda təkrarlayan və ya müqavimətli xəstəliyi əhatə edir.
Hər xəstəlik haqqında ətraflıMultipl miyeloma
Multipl miyeloma sümük iliyindəki plazma hüceyrələrinin xərçəngidir. Əvvəlki müalicə xətlərindən sonra xəstəliyi təkrarlayanlar üçün BCMA-yönlü CAR-T məqsədəuyğun seçimə çevrilmişdir.
BCMA-yönlü proqramımız əvvəlki müalicə xətlərindən sonra təkrarlayan və ya müqavimətli miyelomanı əhatə edir.
Hər xəstəlik haqqında ətraflıCAR-T müalicəsinin konkret xəstə üçün uyğunluğu yalnız uyğunluq qiymətləndirməsi ilə müəyyən edilir. Bu səhifə məlumat xarakterlidir və tibbi məsləhət deyil.
Müalicə
Tək konstruksiya, iki hədəf.
B-hüceyrəli kəskin limfoblastik lösemidə proqramımız ikihədəfli CAR-T istifadə edir: xəstənin öz T hüceyrələri, CD19 və CD22-nin hər ikisini tanımaq üçün tək konstruksiyada mühəndisləşdirilib — B xəttli lösemi hüceyrələrində ən çox doğrulanmış iki hədəf.
CAR-T necə işləyir
Xəstədən T hüceyrələri toplanır, laboratoriyada ximerik antigen reseptoru (CAR) daşımaq üçün mühəndisləşdirilir, çoxaldılır və xəstəyə tək infuziya ilə qaytarılır — burada lösemi hüceyrələrini axtarıb hücum edirlər.
Niyə iki hədəf
Lösemi hüceyrələri müalicə təzyiqi altında CD19 antigenini itirə bilər — təkhədəfli CAR-T-nin uğursuzluğunun ən çox görülən yolu. CD19 və CD22-nin hər ikisini tanımaq bu qaçış yolunu bağlayır.
Bisistronik dizayn
Hər iki reseptor bir vektorla daşınır və eyni T hüceyrəsi tərəfindən tək konstruksiya kimi ifadə olunur — xəstə başında qarışdırılan iki ayrı məhsul deyil. Hər mühəndis hüceyrə hər iki hədəfi izləyir.
Doğrulanmış bağlanma domeni
CD19 bağlanma domeni dünyada ilk təsdiqlənmiş CAR-T müalicələrində klinik olaraq doğrulanmış FMC63 anticisim nəslindəndir; CD22 bağlanma domeni klinik inkişafda CD22-yə xas bağlanma göstərib.
4-1BB eş-uyarı
Eş-uyarı domeni 4-1BB mühəndis hüceyrələrin davamlılığını dəstəkləyir və daha mərhələli genişlənmə ilə əlaqələndirilir — daha idarə oluna bilən yan təsir profili ilə bağlı amil.
Öz hüceyrələriniz
Məhsul autoloqdur: xəstənin öz T hüceyrələrindən, yalnız həmin xəstə üçün hazırlanır — Ankaradakı GMP müəssisəmizdə istehsal olunur və yalnız tam keyfiyyət nəzarətindən sonra buraxılır.
Bu səhifədəki məhsul detalları məlumat xarakterlidir. Tam texniki sənədlər, iş məlumatları və təhlükəsizlik profilləri klinik məlumat paketi ilə qeydiyyatlı həkimlərlə paylaşılır.