هل أنت متخصص في الرعاية الصحية؟
تحتوي هذه الصفحة على معلومات سريرية مخصصة لممارسي الرعاية الصحية المرخصين. بالمتابعة، تؤكد أنك ممارس طبي مؤهل.
للأطباء المحولين
أنت صاحب القرار لمريضك. هذه الصفحة تمنحك ما تحتاجه لتدافع عن الإحالة مهنياً.
"إذا أرسلت مريضي، هل أستطيع الوقوف خلف ذلك مهنياً؟"
معايير الأهلية
معايير واضحة لاختيار المرضى، تُراجع حالة بحالة — لتعرف قبل الإحالة ما إذا كان مريضك يناسب البرنامج.
معلومات المنتج والهدف
المستضدات المستهدفة (CD19، CD19/CD22، BCMA)، وسلسلة التصنيع وإطار الجودة — تُشارك بكامل التفاصيل.
بروتوكولات CRS و ICANS
بروتوكولات تصنيف وإدارة متلازمة إفراز السيتوكين والسمية العصبية، بالتنسيق مع المركز المعالج.
جدوى التحضير
حيثما كان ذلك ممكناً سريرياً، يمكن إعطاء نظام التحضير في بلد المريض — مما يقصر الإقامة في تركيا.
نقطة اتصال واحدة
منسق واحد لكامل المسار — من الإحالة إلى إعادة البيانات. لا مراكز اتصال، لا تسليمات.
البيانات التي تتلقاها
عند عودة مريضك، تتلقى بيانات متابعة منظمة بصيغة يمكنك استخدامها — استمراراً للرعاية التي بدأتها.
حزمة البيانات السريرية
الوصول المسجل يمنحك بيانات الدراسة الكاملة وراء هذه البرامج — مراجع منشورة ومعلومات المراحل وملفات السلامة — لتقييمك الخاص.
اطلب حزمة البيانات السريريةالدليل العلمي
36 منشورًا تقف خلف هذه البرامج
تجارب سريرية، وتقارير حالات، ودراسات قبل سريرية تدعم برامج علاج CAR-T من Hillgene CD19/CD22، وHillgene BCMA، وUniCar — جميعها مع روابط PubMed.
خط الإنتاج
خط إنتاج المنتجات
منتجات CAR-T من فئة أولى من شريكنا UniCar (Shanghai Ucardi Biomedical Technology) في مرحلة البحث السريري المسجل.
حقنة U16 (CD20 CAR-T)
علاج لمفاوي يستهدف غير CD19. بيانات ASH 2024: نسبة استجابة شاملة (ORR) 100%، ونسبة استجابة كاملة (CR) 68.75% في لمفوما B-NHL المقاومة للريتوكسيماب. متوسط البقاء بدون تقدم المرض (PFS) 14.5 شهرًا مع ملف أمان جيد (بدون CRS من الدرجة 4).
حقنة ssCART-19 (لوكيميا الجهاز العصبي المركزي)
CAR-T مضاد لـ CD19 مع تثبيط جين IL-6 لعلاج لوكيميا الخلايا B في الجهاز العصبي المركزي — وهو ما كان يُعد موانع استعمال لعلاج CAR-T. حصل على تصنيف الدواء اليتيم من FDA، وتصنيف العلاج الاختراقي من NMPA. أظهرت المرحلة الأولى اختلاط الأعراض بالكامل مع CRS من الدرجة 1 فقط.
حقنة U87 (CAR-T كامل بشري)
منتج CAR-T كامل بشري يستهدف الأورام الصلبة. يعالج قيود المناعة المنشأة لمنتجات CAR-T المشتقة من الفئران. في المرحلة الأولى من التجارب السريرية المسجلة.
خلايا T المعبرة عن المستضد المستهدف (TAET)
استراتيجية جديدة لتعزيز فعالية CAR-T في سيناريوهات الحمل الورمي المنخفض. تعيد خلايا CD19+ TAET تنشيط CAR-T عندما تكون الخلايا الورمية المتبقية دون الحد الأدنى، مما يتيح إزالة عميقة للمرض المتبقى الدقيق (MRD). تم عرض بيانات ASH 2024.
تُشارك البيانات السريرية مع الأطباء المسجلين فقط، مع المصادر. هذه الصفحة لا تنشر أرقام الفعالية.