Behandlung in der Türkei, durchgängig koordiniert

Patienten wählen dieses Programm wegen seines Inhalts: lokal hergestellte CAR-T-Produkte, akkreditierte Behandlungszentren und eine Koordination, die nicht mit der Entlassung endet.

Regulatorisches Vertrauen

Ein Gesundheitssystem, gestützt durch internationale regulatorische Bewertung

Im internationalen Gesundheitswesen ist die regulatorische Infrastruktur eines Landes ebenso wichtig wie seine Krankenhäuser und Ärzte. Die Qualität, Sicherheit und Überwachung von Arzneimitteln und Medizinprodukten sind grundlegend für die Patientensicherheit.

TÜSEB

TÜSEB

Gesundheitsinstitut-Präsidentschaft der Türkei

TİTCK

TİTCK

Türkische Arzneimittel- und Medizinprodukteagentur

Türkiye

Türkiye

Republik Türkiye

Sağlık Bakanlığı

T.C. Sağlık Bakanlığı

Gesundheitsministerium

Health Tourism Authorization Certificate

Health Tourism Authorization Certificate

Zertifizierung für Gesundheitstourismus

TİTCK — Nationale Regulierungsbehörde

Die Türkische Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte (TİTCK) ist die nationale Regulierungsbehörde der Türkei für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte. Ihr Mandat umfasst die Produktbewertung, Zulassung, Qualitätskontrolle, Marktüberwachung und Pharmakovigilanz — und stellt sicher, dass jedes in der Behandlung verwendete Medizinprodukt nationalen und internationalen Standards entspricht.

WHO Reifegrad 3

Die Weltgesundheitsorganisation bewertete das nationale Regulierungssystem der Türkei für Arzneimittel und Impfstoffe als Reifegrad 3 (ML3) — was ein stabiles, gut funktionierendes und integriertes Regulierungssystem bedeutet. Diese Bewertung umfasst Zulassung, Prüfung, Marktüberwachung, Pharmakovigilanz und regulatorische Aufsicht.

EU-GMP-Herstellungsstandards

Die CAR-T-Produkte dieses Programms werden in einer EU-GMP-konformen Produktionsstätte in Ankara hergestellt. Die EU-GMP-Standards (Good Manufacturing Practice) gewährleisten, dass Produkte konsequent gemäß Qualitätsstandards hergestellt und kontrolliert werden — dasselbe Rahmenwerk, das im gesamten Europäischen Wirtschaftsraum Anwendung findet.

ML3 kennzeichnet ein stabiles, gut funktionierendes und integriertes Regulierungssystem. Es ist nicht gleichzusetzen mit dem Status einer WHO Listed Authority (WLA), der eine zusätzliche Leistungsbewertung erfordert. Diese Unterscheidung ist für eine genaue und transparente Kommunikation von Bedeutung.

Lokale GMP-Herstellung

Ein EU-GMP-konformer CAR-T-Produktionsstandort in Ankara, errichtet mit Unterstützung von TÜSEB. Lizenzierte CD19/CD22-Dual-Target- und BCMA-Produkte, hergestellt nach europäischen Qualitätsstandards, mit einer aktiven klinischen Studie an drei Zentren.

Genehmigung für Gesundheitstourismus

Beim Gesundheitsministerium registriert und auf HealthTürkiye gelistet, mit dem Zertifikat für internationalen Gesundheitstourismus. Sie können es selbst überprüfen.

Ein Koordinator, Ihre Sprache

Eine zentrale Anlaufstelle von der ersten Nachricht bis zur Nachsorge: Reise, Unterkunft, Transfers, Dolmetscherunterstützung und Behandlungsterminplanung — in Ihrer Sprache.

Deutlich niedrigere Kosten

Die Programmkosten sind deutlich niedriger als bei vergleichbaren Programmen in den USA und Europa — mit Paketkonditionen, die direkt mit Ihnen oder Ihrer Institution besprochen werden.

Nachsorge, die zu Hause weitergeht

Durch ein lizenziertes häusliches Pflegenetzwerk, das 81 Provinzen mit über 300 Pflegekräften und über 95 Ärzten abdeckt, wird die Überwachung nach Ihrer Rückkehr in Ihrem eigenen Land fortgesetzt.

Unsere eigenen Labore

Omega Genetics, das Zentrum für genetische Krankheitsbewertung unseres Ökosystems, unterstützt das Programm mit Labortests vor und während der Behandlung.

Über Omega Genetics →

Patientensicherheit

Drei Vertrauensebenen für innovative Therapien

Bei innovativen Therapien wie CAR-T reicht die Behandlungsreise weit über das Krankenhaus hinaus. Drei miteinander verbundene Vertrauensebenen gewährleisten die Patientensicherheit auf jedem Schritt des Weges.

1

Starkes Gesundheitssystem

Das Land muss über eine angemessene Krankenhauskapazität, Intensivversorgung, Labor-, Bildgebungs- und Fachärzte-Ressourcen verfügen — gestützt durch ein Regulierungssystem, das nach internationalen Standards bewertet wurde.

2

Starkes klinisches Zentrum

Das behandelnde Zentrum muss über ein erfahrenes, multidisziplinäres Team mit spezifischer Expertise im jeweiligen Krankheitsbereich und der Behandlungsmodalität verfügen — unterstützt durch strukturierte Protokolle und Qualitätssysteme.

3

Starkes regulatorisches Ökosystem

Ein effektives nationales Regulierungssystem muss die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten bewerten und deren Sicherheit über den gesamten Lebenszyklus hinweg überwachen — von der Herstellung bis zur Marktüberwachung nach der Zulassung.

Regionale Reichweite

Eine Gesundheitsbrücke zwischen Regionen

Die Lage der Türkei am Schnittpunkt von Europa, dem Nahen Osten, Zentralasien und Afrika — verbunden mit ihrer regulatorischen Infrastruktur — macht sie zu einem natürlichen Gesundheitsstandort für vielfältige Patientengruppen.

Afrika

Die Gesundheitsinfrastruktur und die Regulierungssysteme variieren in den afrikanischen Ländern erheblich. Für Patienten, die eine innovative Behandlung im Ausland suchen, bietet die Türkei international bewertete regulatorische Standards, erfahrene Dienstleistungen für internationale Patienten und Direktflugverbindungen von großen afrikanischen Städten aus.

Naher Osten und Nordafrika

Die Nähe der Türkei zur MENA-Region, das umfangreiche Flugnetzwerk und die Erfahrung mit internationalen Patienten schaffen eine solide Grundlage. Die WHO-ML3-Bewertung des nationalen Regulierungssystems bietet den Patienten aus der Region eine zusätzliche Vertrauensebene.

Turkische Republiken und Zentralasien

Historische, kulturelle und sprachliche Verbindungen zwischen der Türkei und den turkischen Republiken erleichtern den Patientenweg. Über die kulturelle Nähe hinaus bietet die Türkei moderne Medizintechnik, eine leistungsstarke klinische Infrastruktur und international bewertete regulatorische Standards — eine Kombination, die gerade bei komplexen Behandlungen von besonderer Bedeutung ist.

Behandlungszentren

Die Behandlung erfolgt in akkreditierten Zentren, die für das Programm ausgewählt wurden, darunter:

Das Zentrum für einen bestimmten Patienten wird während der Eignungsprüfung zusammen mit dem behandelnden Team bestätigt.

Zertifikat für Gesundheitstourismus-Autorisierung

2026006015610080000497154 · 2026-06-05

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