CD19-Publikationen
Wichtige klinische Forschungspublikationen unserer Partner, die die Entwicklung der CAR-T-Therapie unterstützen.
Anti-CD19 CAR-T mit IL-6-Knockdown für ZNS B-ALL
Phase-1-Studie (NCT03064269) von ssCART-19s, die CD19 mit shRNA-IL-6-Gen-Silencing für ZNS-B-Zell-ALL targetieren. Drei Patienten erreichten eine nahezu vollständige Symptomremission, eine signifikante Reduktion der Hirninfiltration im MRT und negative CSF-Blasten. Nur Grad-1-CRS beobachtet. PubMed: 32745961
68Ga-markierte CAR-T-Zellen für das in-vivo PET-Tracking
Machbarkeitsstudie zur Verwendung von kurzlebigem 68Ga anstelle von 89Zr für nicht-invasive PET-Bildgebung von CAR-T-Zellen. Reduzierte absorbierte Strahlendosis um das 24-fache bei Aufrechterhaltung der Korrelation mit der langfristigen Zellverteilung. Sicher für die klinische Translation. PMC: 8115074
Spender-abgeleitete CD19 CAR-T für MPAL nach AlloHSCT
Fallbericht über sekundäre spender-abgeleitete humanisierte CD19 CAR-T-Zellen, die eine Remission bei rezidivierter/refraktärer gemischter Phänotyp-Akuter-Leukämie nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation induzieren. PubMed: 32874588
CAR-T als Überbrückung zur AlloHSCT für Ph+ MPAL
CAR-T-Therapie als Überbrückung zur allogenen HSCT bietet eine dauerhafte molekulare Remission der Philadelphia-Chromosom-positiven gemischten Phänotyp-Akuter-Leukämie mit Negativität für minimale Resterkrankung. PubMed: 32700338
AlloHSCT nach CD19 CAR-T für Ph+ ALL (n=56)
Analyse von 56 Erwachsenen mit r/r Ph+ ALL: 91,1% CR/CRi mit humanisiertem CD19 CAR-T. Konsolidierende AlloHSCT verbesserte das 2-Jahres-OS (58,9% vs. 22,7%) und LFS (53,2% vs. 18,8%). MRD-Negativität nach CART war ein unabhängiger prognostischer Faktor. PMC: 13063648
IL-6-Knockdown reduziert die IL-6-Freisetzung aus Monozyten
Untersuchung des IL-6-Knockdowns in CART-19-Zellen, der eine reduzierte IL-6-Sekretion aus Monozyten zeigt, was potenziell das CRS- und CRES-Risiko senkt. PMC: 8973323
Duales Tandem-CD19/BCMA CAR-T für multiples Myelom
Charakterisierung eines neuartigen bispezifischen CAR (tan-CAR) mit sowohl scFv-BCMA als auch scFv-CD19 in Tandem-Orientierung zur Zielgerichteten beider Antigene auf MM-Zellen und zur Überwindung des Antigen-Escape. Nature: s41467-024-47801-8
Anti-CD19 CAR-T bei Haut- und Hoden-B-ALL-Rezidiv
Fallbericht über eine erfolgreiche Behandlung eines extramedullären B-ALL-Rezidivs in Haut und Hoden mittels Anti-CD19 CAR-T mit IL-6-Knockdown — seltene extramedulläre Lokalisationen. PMC: 7204010
Sequenzielle CD22/CD19 CAR-T bei pädiatrischer Ph-like B-ALL
Fallbericht über eine sequenzielle Infusion von Spender-abgeleiteten Anti-CD22- und Anti-CD19-CAR-T-Zellen, die eine vierte komplette Remission bei einem Kind mit Ph-like B-ALL nach Rezidiv nach autologer CAR-T und haplo-HSCT erreichte. PMC: 6438143
CD19 CAR-T bei Ph+ ALL mit T315I-Mutation
Sieben Patienten mit rezidivierter Ph+ ALL mit T315I-Mutation wurden mit CD19 CAR-T vor oder nach alloHSCT behandelt. 6/7 erreichten innerhalb von 1 Monat eine CR. Bestätigte Wirksamkeit und gleichzeitige Anwendbarkeit mit Ponatinib. PMC: 10656679
ACAT-1-Hemmung verstärkt CAR-T gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs
Neue Strategie zur Hemmung des Cholesterinesterase-Enzyms ACAT-1 in Mesothelin-gerichteten CAR-T-Zellen, die eine höhere Zytotoxizität, erhöhte IL-2/IFN-γ-Sekretion und signifikante Tumorregression in Pankreaskarzinom-Xenografts zeigt. PMC: 7063140
Strahlentherapie-Priming vor CAR-T bei DLBCL mit hoher Tumorlast
Phase-II-Studie (NCT03196830): Radiotherapie vor CAR-T bei R/R DLBCL mit hoher Tumorlast erreichte 100% ORR vs. 25% mit Chemotherapie, mit signifikant reduziertem CRS (0% vs. 100%) und Neurotoxizität (0% vs. 75%). PubMed: 31219975
Allogene CAR-T bei rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom
Vier RRMM-Patienten wurden mit allogenem CART-19 und CART-BCMA von HLA-inkompatiblen Spendern behandelt. Geteilte Dosisinfusion von dual-gerichteten CAR-T-Zellen mit Überwachung der in-vivo-Amplifikation mittels PCR. PMC: 9986336
CART19 vs. ASCT bei refraktärem/rezidiviertem B-NHL
Single-Center-Vergleichsanalyse der CD19-CAR-T-Therapie versus autologer Stammzelltransplantation als Standardbehandlung bei rezidiviertem/refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom. PMC: 6777912
Sequenzielle humanisierte CD19/CD22 CAR-T nach Versagen von muriner CAR-T
Verzögerte Remission erreicht durch sequenzielle Infusion von humanisierten CD19-modifizierten und CD22-modifizierten CAR-T-Zellen bei einem Patienten mit r/r ALL, der nach murin-abgeleiteter CD19 CAR-T rezidivierte. PubMed: 30988623
Hemmung der Cholesterinesterifizierung verstärkt die Zytotoxizität von CAR-T
Avasimibe-induzierte ACAT-1-Hemmung in humanen CD19-CAR-T-Zellen erhöhte dosisabhängig die Zytotoxizität, steigerte die IFN-γ-Sekretion und verbesserte das CD8/CD4-Verhältnis — ein neuer Kombinationstherapieansatz über die Regulierung des T-Zell-Stoffwechsels. PubMed: CJI.0000000000000207
CAR-T-Therapie bei akuter myeloischer Leukämie — Übersicht
Umfassende Übersicht über Fortschritte der CAR-T-Zelltherapie gegen AML, einschließlich präklinischer Studien, klinischer Studien, potenzieller Oberflächenmarker und Strategien zur Bewältigung aktueller Herausforderungen in der AML-Behandlung. PubMed: 41537901
U16 (CD20 CAR-T) Langzeitdaten — ASH 2024
Langzeit-Follow-up der U16-Injektion bei 16 Rituximab-refraktären R/R B-NHL-Patienten: 100% ORR, 68,75% CR, medianes PFS 14,5 Monate, medianes OS nicht erreicht. Gute Sicherheit ohne Grad-4-CRS.
Target Antigen-Expressing T Cells (TAET) zur MRD-Eliminierung — ASH 2024
Neue Strategie, die zeigt, dass die CAR-T-Aktivierung von einem Zielantigen-Schwellenwert abhängt. CD19+ TAET-Zellen stellen die CAR-T-Antitumor-Fähigkeit bei niedriger Tumorlast wieder her und ermöglichen eine tiefe MRD-Eliminierung.