Behandling i Tyrkiet, koordineret end-to-end
Patienter vælger dette program for det, det indeholder: lokalt fremstillede CAR-T-produkter, akkrediterede behandlingscentre og koordinering, der ikke slutter ved udskrivelse.
Regulatorisk tillid
Et sundhedssystem understøttet af international regulatorisk vurdering
I international sundhedspleje er et lands regulatoriske infrastruktur lige så vigtigt som dets hospitaler og læger. Kvaliteten, sikkerheden og tilsynet med lægemidler og medicinske produkter er grundlæggende for patientsikkerhed.
TÜSEB
Tyrkiets Sundhedsinstitutters Præsidentskab
TİTCK
Tyrkiske Lægemiddel- og Medicinteknologibureau
Türkiye
Republikken Tyrkiet
T.C. Sağlık Bakanlığı
Sundhedsministeriet
Health Tourism Authorization Certificate
Sundhedsturismeautorisationscertifikat
TİTCK — National Lægemiddelmyndighed
Det tyrkiske Lægemiddel- og Medicinteknologibureau (TİTCK) er Tyrkiets nationale lægemiddelmyndighed for lægemidler og sundhedsprodukter. Dets mandat omfatter produktvurdering, godkendelse, kvalitetskontrol, markedsovervågning og farmakovågen — for at sikre, at ethvert medicinsk produkt, der anvendes i behandling, opfylder nationale og internationale standarder.
WHO Modenhedsniveau 3
Verdenssundhedsorganisationen vurderede Tyrkiets nationale lægemiddel- og vaccinereguleringssystem som Modenhedsniveau 3 (ML3) — hvilket betyder et stabilt, velfungerende og integreret reguleringssystem. Denne vurdering dækker godkendelse, test, markedsovervågning, farmakovågen og regulatorisk tilsyn.
EU-GMP-fremstillingsstandarder
CAR-T-produkter i dette program fremstilles i en EU-GMP-kompatibel facilitet i Ankara. EU-GMP (Good Manufacturing Practice) standarder sikrer, at produkter konsekvent fremstilles og kontrolleres i henhold til kvalitetsstandarder — den samme ramme, der anvendes i hele Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde.
ML3 indikerer et stabilt, velfungerende og integreret reguleringssystem. Det sidestilles ikke med WHO Listed Authority (WLA)-status, som kræver yderligere præstationsvurdering. Denne skelnen er vigtig for præcis og transparent kommunikation.
Lokal GMP-fremstilling
Et EU-GMP-kompatibelt CAR-T-produktionscenter i Ankara, etableret med TÜSEB-støtte. Licenserede CD19/CD22 dobbeltmålrettede og BCMA-produkter fremstillet efter europæiske kvalitetsstandarder, med et aktivt klinisk studie i tre centre.
Sundhedsturismeautorisation
Registreret hos Sundhedsministeriet og opført på HealthTürkiye, med det internationale sundhedsturismeautorisationscertifikat. Du kan selv verificere det.
Én koordinator, dit sprog
Et enkelt kontaktpunkt fra første besked til opfølgning: rejse, indkvartering, transfer, tolkestøtte og behandlingsplanlægning — på dit eget sprog.
Væsentligt lavere omkostninger
Programomkostningerne er væsentligt lavere end sammenlignelige amerikanske og europæiske programmer — med pakkevilkår drøftet direkte med dig eller din institution.
Opfølgning, der fortsætter derhjemme
Gennem et licenseret hjemmeplejenetværk, der dækker 81 provinser med over 300 sygeplejersker og over 95 læger, fortsætter overvågningen i dit eget land, efter du er vendt hjem.
Vores egne laboratorier
Omega Genetics, det genetiske sygdomsvurderingscenter i vores økosystem, understøtter programmet med laboratorietest før og under behandling.
Om Omega Genetics →Patientsikkerhed
Tre lag af tillid til avancerede terapier
For avancerede terapier som CAR-T strækker behandlingsforløbet sig langt ud over hospitalet. Tre sammenkoblede lag af tillid sikrer patientsikkerhed på hvert trin.
Stærkt sundhedssystem
Landet skal have tilstrækkelig hospitalskapacitet, intensiv pleje, laboratorie-, billed- og specialisteressourcer — understøttet af et reguleringssystem, der er vurderet efter internationale standarder.
Stærkt klinisk center
Det behandlende center skal have et erfarent, tværfagligt team med specifik ekspertise inden for sygdomsområdet og behandlingsmodaliteten — understøttet af strukturerede protokoller og kvalitetssystemer.
Stærkt regulatorisk økosystem
Et effektivt nationalt reguleringssystem skal vurdere lægemidlers og sundhedsprodukters kvalitet, sikkerhed og effektivitet og overvåge deres sikkerhed gennem hele deres livscyklus — fra fremstilling til markedsovervågning.
Regional rækkevidde
En sundhedsbro mellem regioner
Tyrkiets placering ved skillevejen mellem Europa, Mellemøsten, Centralasien og Afrika — kombineret med dets regulatoriske infrastruktur — gør det til et naturligt sundhedscenter for forskellige patientpopulationer.
Afrika
Sundhedsinfrastruktur og regulatoriske systemer varierer betydeligt på tværs af afrikanske lande. For patienter, der søger avanceret behandling i udlandet, tilbyder Tyrkiet internationalt vurderede regulatoriske standarder, erfarne internationale patienttjenester og direkte flyforbindelser fra store afrikanske byer.
Mellemøsten og Nordafrika
Tyrkiets nærhed til MENA-regionen, omfattende flynetværk og erfaring med internationale patienter skaber stærke grundlag. WHO ML3-vurderingen af det nationale reguleringssystem tilføjer et ekstra lag af tillid for patienter fra regionen.
Tyrkiske Republikker og Centralasien
Historiske, kulturelle og sproglige bånd mellem Tyrkiet og de Tyrkiske Republikker letter patientrejsen. Ud over kulturel nærhed tilbyder Tyrkiet avanceret medicinsk teknologi, stærk klinisk infrastruktur og internationalt vurderede regulatoriske standarder — en kombination, der især er vigtig for komplekse behandlinger.
Behandlingscentre
Behandlingen leveres i akkrediterede centre udvalgt til programmet, herunder:
Memorial Hospital →
Istanbul, Ankara, Antalya
Anadolu Medical Center →
Gebze — Kocaeli
Başkent University Adana Hospital →
Adana
LÖSANTE Children's Hospital →
Ankara
Ankara Etlik Şehir Hastanesi →
Ankara
Hacettepe University Hospital →
Ankara
Gazi University Hospital →
Ankara
Centret for en specifik patient bekræftes under egnethedsvurderingen, sammen med behandlingsteamet.
Sundhedsturismeautorisationscertifikat
2026006015610080000497154 · 2026-06-05